[유전학실험]SSR maker와 PCR방법을 사용한 Genotype과 Phenotype 확인

목차

1. 목표
2. 개요
3. 실험방법
4. 결과
5. 고찰

본문내용

목표
1. PCR 의 원리를 이해한다.
2. PCR 로 증폭된 DNA가 옳게 증폭되었는가를 제한효소로 확인한다.
3. DNA 복제과정을 이해한다.

개요
중합효소 연쇄반응(polymearase chain reaction , PCR)은 1983년 뮬리스(Kary Mullis)에 의하여 개발된 DNA 증폭기술이다. PCR은 시험관 속에서 DNA의 특정 염기서열을 짧은 시간에 복제한다. PCR에 필요한 것들은
(1) 염기서열 일부를 알고 있는 표적 DNA(template DNA),
(2) primer 라 불리는 단일가닥의 짧은 외가닥 (single stranded) DNA 2개(이들은 표적 DNA 의 양쪽 끝에 있는 DNA 염기서열과 상보적이어야 한다).
(3) 다량의 4종류의 DNA 뉴클레오티드 단위 분자들(dNTP; dATP,dCTP,dGPT,DTTP),
(4) 미생물에서 추출한 DNA polymerase(Taq polymerase)등이다.
PCR의 첫 단계로 시험관에 4 가지 시료를 모두 넣고 온도를 94℃로 올리면, 표적 DNA 염기쌍 사이의 수소결합이 끊어져 단일가닥으로 분리된다.

참고 자료

없음