10.크로마토그래피

목차

1.Title
2.Introduction
3.Principle&Theory
4.Apparatus&Reagents
5.Procedure
6.Result
7.Discussion & Feeling

본문내용

☉ 크로마토그래피 : 적절한 정지상과 이동상을 사용하여 시료들이 섞여 있는 혼합액을 이 동 속도 차이를 이용하여 분리하는 방법

☉ 크로마토그래피의 원리 : 시료들이 섞여있는 혼합액을 이동상과 함께 정지상에 흘려보내 면 시료의 특징에 따라 통과하는 속도가 다르다는 점을 이용해 시료를 분리해낸다. 정지상 과 이동상의 친화도에 따라 분리하고자 하는 물질의 각 성분이 분리되는 정도가 달라진다.

☉ 정지상 : 크로마토그래피에서 고체나 액체 흡착 분배제처럼 시료 성분을 머무르게 하는 성질을 갖고 있는 물질

☉ 이동상 : 크로마토그래피에서 성분을 자신의 흐름방향으로 이동시키는 상

<중 략>

1.적색40호, 황색5호, 청색1호의 묽은 혼합용액 각각과 4가지의 미지 시료를 모세관에 묻혀서 TLC판의 바닥에서 1cm위치에 1cm간격으로 일렬로 찍어서 반점을 만들고 말린다.

2. TLC판을 1-뷰탄올 : 아세트산 : 물의 비가 60 : 15 : 25의 비로 혼합한 전개제가 담긴 비커에 넣어 전개를 시작한다. 그림8-3과 같이 시료의 반점이 전개제에 잠기지 않도록 TLC판을 수직으로 세우고, 시계접시를 덮어서 전개제가 증발하지 않도록 한다.

3. 전개제가 TLC판의 위쪽 끝에서 1cm정도 떨어진 곳까지 도달하면 TLC판을 꺼내서 말린 다음에 그림 8-4와 같이 Rf값을 측정한다. 순수한 색소의 Rf값과 미지 시료의 경우에 생긴 반점들의 Rf값을 비교해서 미지 시료에 들어있는 색소의 종류를 알아낸다.

<중 략>

크로마토그래피란, 시료들이 섞여 있는 혼합액을 이동 속도 차이를 이용하여 분리, 분석하는 방법을 뜻한다. 각 색소들의 이동속도가 서로 다르기 때문에 미지의 혼합시료속의 성분을 알아낼 수 있다. 우리가 이번에 해본 실험이 이 크로마토그래피 실험이었다.
크로마토그래피에 대해서는 익숙했다. 중학교 과학 시간에 크로마토그래피에 대해서 배우고 실험했었던 적이 있기 때문이었다. 그러나 이번 실험은 그 때의 실험과는 달랐다. 이번 실험에서 새롭게 알게 된 것이 있었다

참고 자료

없음