Gene cloning

목차

1. 실험방법
2. 실험결과
3. 고찰

본문내용

1.실험방법
1.첫 번쨰 과정은 제한효소를 처리해주는 과정으로 2개의 플라스미드(p EGFP N3와 pGEX-4T-1)에서 EGFP와 ODD를 각각 제한효소 BanH1과 Not1으로 처리하여준다.
이때, pGEX에는 제한효소에 의해 잘려진 백터가 다시 붙는 것을 방지하기 위해 추가 적으로 cip처리를 해주어야한다.

2.제한효소로 처리해준 용액을 일정량 취하여 로딩버퍼를 취해 준 뒤 전기영동을 하여준 다. 두 플라스미드 모두 같은 제한효소에 의해 잘렸기 때문에 긴 DNA조각과 짧은 DNA조각이 있을 것이며 질량의 차이에 의해 서로 나뉘게 될 것이다.

3.전기영동에 의해 서로 나뉘어진 insert와 vector을 알맞게 자른뒤 보관한다.

참고 자료

없음