약의 체내순환

목차

Ⅰ. 약은 어떤 방식으로 체내를 순환하는가

Ⅱ. 항감염증약에 관하여 정리하시오
A. 감염증 치료에 관한 기초
B. 항균제 각론
C. 특수한 감염증의 치료제
D. 감염증 치료의 문제점

본문내용

1. 흡수
1) 소화관 점막에서의 흡수
약물은 농도가 높은쪽→낮은쪽으로 확산되어 흡수
약산성 약물: 산성 가까우면 흡수 잘됨
약염기성 약물: 알칼리성 가까우면 흡수 잘됨

2) 간에서의 대사
일차통과대사: 흡수된 약물이 순환계 가기 전 간에서 대사 받게 됨
생체이용률: 일차통과대사 후 투여량 비교해 변화하지 않은 형태로 순환혈액에 도달하는 비율

2. 분포
결합형 약물: 약리활성 없음, 약물대사 받기 어려움, 활성 있는 비결합약물의 공급원, 모세혈관의 작은구멍 통과 불가능
비결합형 약물(=자유약물)
결합형 약물과 비결합형 약물은 평형관계, 뇌관문에서 모세혈관으로부터의 약물 이동 제한

<중 략>

6. 약물의 혈중농도와 약물 혈중농도 모니터링
유효혈중농도: 치료범위 내에 있는 농도
치료약물농도감시(=TDM): 환자약물요법 계획 개별화하여 행하는 방식
① 유효혈중농도 범위가 좁고, 치료수준과 독성수준 가까운 약물
② 개인차 큰 약물
③ 약표와 부작용이 혈중농도와 관련 큰 약물
④ 약물투여량 개인화하여 조정하지 않으면 안 되는 약물

<중 략>

1. 페니실린계 항생제
1) 협역 페니실린류
페니실린G 장점: 페니실린계의 원형 약, 향균역 좁음, 페니실린 분해효소 균주에 감수성 있음, 강력한 항균력, 안정성 높음 (아나필락시스 쇼크 제외)
페니실린G 단점: 내복약으로 부적합 (산에 약함), 효과 짧음

2) 페니실린 분해효소 저항성 페니실린류
페니실린 생성하는 저항균: methicillin, oxacillin, cloxacillin

3) 광역 페니실린
ampicillin
piperacillin: 녹농균에 대한 항균력 강력
유해작용: 쇼크, 스티븐스존슨 증후군, 무과립구증, 위막성대장염

참고 자료

없음