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가와사키 질환

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최초 등록일
2015.01.25
최종 저작일
2014.06
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목차

1. 정의
2. 병태생리
3. 증상
4. 진단검사
5. 치료
6. 간호
7. 퇴원교육

본문내용

1. 정의
가와사키질환(Kawasaki disease, KD)은 피부점막 림프절 증후군(Mucocutaneous Lynph Node Syndrome, MLNS)로 알려진 급성 전신성 혈관염의 질환이다. 원인은 알려지지 않았고 80%이상이 5세 이하에서 발생한다. 증상은 급성으로 나타나다가 자연 소실되는데 치료를 하지 않았을 때 약 20~25%의 아동에게서 후유증으로 심장질환이 남는다. 가장 흔한 후유증은 관상동맥을 확장시켜 동맥류를 형성하는 것이다. 가와사키질환은 모든 인종과 집단에서 발생한다. 5세 이하의 아동 10만 명 당 112명의 발생률을 가지고 있고 남아가 여아보다 1.5배 높게 발생한다.

2. 병태생리
전신에 있는 모든 작은 혈관계를 침범하며 급성기에는 모세혈관이나 소동맥, 소정맥의 염증이 진행된다. 혈관염은 계속 진행해 12~25일 경과 시 조금 더 큰 혈관의 근육층으로 침범하고 일부에서는 관상동맥에 동맥류를 형성한다.

참고 자료

영아와 아동을 위한 아동간호학Ⅱ, 홍경자 외, 수문사, 2012
ANA, http://circ.ahajournals.org
Physiopedia, http://www.physio-pedia.com
Sketchmedicine, http://sketchymedicine.com
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