PCR을 이용한 유전자 증폭

목차

1. 실험제목
2. 실험날짜
3. 실험목적
4. 실험기구 및 시약
5. 실험이론
6. 실험방법
7. 참고문헌

본문내용

1. 실험제목
PCR을 이용한 유전자 증폭

2. 실험날짜
2013년 5월 14일 화요일 5,6교시

3. 실험목적
DNA의 원하는 부분을 증폭하는 방법인 PCR의 기본원리를 이해하고, 직접 PCR을 수행하여, DNA를 많은 양으로 증폭시킨다.

4. 실험기구 및 시약
Template DNA, Primer (GAPDH), dNTP, 10X buffer, Polymerase, 증류수, pipette

5. 실험이론
Ⅰ. PCR (Polymerase Chain Reaction)
① PCR (Polymerase Chain Reaction)이란?
중합효소 연쇄반응(Polymerase Chain Reaction)의 약자로서 DNA 중합효소를 이용하여 DNA의 양을 증폭시키는 기술이다. 즉, 검출을 원하는 특정 표적 유전물질을 증폭하는 방법이라고 할 수 있다. 현재 유전물질을 조작하여 실험하는 거의 모든 과정에 사용하고 있는 검사법이며, 중합효소 연쇄 반응에 의해 소량의 유전물질로부터 염기 순서가 동일한 유전물질을 많은 양으로 증폭할 수 있으므로, 인간의 DNA를 증폭하여 여러 종류의 유전질환을 진단하는 데 사용된다. 또한 세균이나 바이러스, 진균의 DNA에 적용하여 감염성 질환의 진단 등에 사용할 수 있다.
(※참고 : 1985년에 발명된 PCR은 생물학적 연구와 생명공학에 커다란 공헌을 하고 있다. PCR은 40,000년 전의 얼어붙은 맘모스에서 얻은 DNA 절편 혹은 범죄 현장에서 발견된 적은 양의 혈액 혹은 조직, 정액으로부터 발견된 DNA, 태아의 유전적 질병의 빠른 진단을 위한 단일 배아세포 DNA 그리고 HIV와 같이 추적하기 힘든 바이러스에 감염된 세포로부터 분리한 바이러스 유전자의 DNA 등과 같은 다양한 재료로부터 DNA를 증폭하는 데 널리 사용된다.

② PCR의 과정
중합효소 연쇄 반응의 순서는 3단계로 이루어진다. PCR은 세단계의 과정을 반복시켜 그 결과 동일 한 DNA의 분자수를 급격하게 증가시킨다.

참고 자료

Campbell, Reece, Urry, Cain, Wasserman, Minorsky, Jackson /생명과학 8판/전상학/바이오사이언스/2012년/405~406p
http://terms.naver.com/entry.nhn?cid=200000000&docId=1224151&mobile&categoryId=200000477
http://health.naver.com/medical/testAndTreat/detail.nhn?selectedTab=detail&checkupTreatmentMethodTypeCode=BA&checkupTreatmentMethodCode=BA000092&cpId=ja2#con
http://blog.naver.com/bsi1223?Redirect=Log&logNo=90100565075