[유기화학실험]p-Nitrobenzoic acid 제조

소개글

p-nitrotoluene과 Na2Cr2O72H2O,황산을 이용하여 p-nitrobenzoic acid 를 제조해보는 레포트입니다.
실험 결과는 수율값만 있습니다.

목차

1. 실험 목적
2. 실험 이론 및 원리
3. 실험 기구 및 시약
4. 실험 방법
5. 주의 사항
6. 실험 결과
7. 참고 문헌

본문내용

1. 실험 목적
1.1. p-nitrotoluene과 ,황산을 이용하여 p-nitrobenzoic acid 를 제조한다.
1.2. 친전자성 방향족 치환반응의 중요한 예제의 하나인 니트로화와,방향족 화합물의 산화반응을 통한 카르복실기의 첨가반응을 이해한다.

2. 실험 이론 및 원리
2.1. 방향족 니트로 화합물
2.1.1. 벤젠 고리의 몇 개의 수소 원자 대신 니트로기(-)가 존재하는 화합물.
2.2. 니트로화
2.2.1. 니트로화란 유기화합물에 한 개 또는 두게 이상의 니트로기를 도입하는 단위공정으로 정의 되고, 니트로 화합물이란 일반적으로 니트로기가 탄소와 결합되어 있는 구조의 화합물을 말한다.
2.2.2. 방향족 니트로화합물은 주로 고성능 폭약 혹은 보조장약(TNT, tetryl) 같은 것에 용도가 제한 되어 있기는 하나 환원반응에 의한 amine의 제조와 관련된 화합물(benzidine, p-aminophenol)의 제조에 대한 중간체로도 매우 유용하다.니트로화 반응의 반응 경로는 광범위하게 연구되어 왔으며, nitronium ion 은 반응성이 좋은 친전자 화학종으로 알려져 있다. 이 이온은 질산과 황산의 가역적인 상호작용에 의해 독특한 니트로화 반응 혼합물 안에서 형성된다.
2.2.3. 니트로화 반응의 용이성 및 지향성은 방향족 고리에 존재하는 치환체들의 성질에 의존한다.

참고 자료

Laboratory Experiments in Organic Chemistry Adams, Jonson, Wilcox, 7th ed.
Organic Chemistry II Dummies by John T. Moore p.197
Organic Chemistry 7th Ed. by Francis A. Carey p.438