생화학 기말고사 정리

목차

1. 화학삼투와 입체구조 동반작용
2. 셔틀 메커니즘
3. 지방산의 분해와 생합성 경로의 공통점과 차이점은 무엇인가?
4. 콜레스테롤은 어떻게 심장질환을 유발 하는가
5. Co고정
6. 대기 중의 질소를 생물권내로 유입하는 방법은 무엇인가?
7. 아미노산 생합성에서 공통되는 2가지 특징과 반응은 무엇인가?
8. 퓨린 생합성과 피리미딘 생합성간의 중요한 차이점은 무엇인가?
9. 탄수화물대사에서 글루카곤과 에피네프린의 작용을 설명하시오.
10. 인슐린의 기능
11. 2차 정보전달물질은 무엇인가?

본문내용

1. 화학삼투와 입체구조 동반작용
전자전달과 ATP 생성의 동반작용을 설명하기 위해 화학삼투 메커니즘과 입체구조적 동반작용 메커니즘의 두 가지 메커니즘이 제안되었다. 화학삼투 동반작용은 전자전달과 산화적 인산화반응이 서로 동반되어 일어나는 방식을 설명하는 데 가장 폭넓게 사용되는데 이 메커니즘에서는 양성자 기울기가 인산화반응 과정에 직접 연결되어 있다. 양성자 기울기가 ATP 생성으로 이어지는 방식은 미토콘드리아 내막을 통해 형성되어 있는 이온 채널에 달려있다. 이 채널은 ATP 생성 효소 구조의 특징이며, 양성자는 ATP 생성효소의 F부분에 있는 양성자 채널을 통해 매트릭스 내로 되돌아 흘러 들어간다. 그리고 양성자 흐름에 수반하여 F단위체에서 ATP 생성이 같이 일어난다. 입체구조 동반작용 메커니즘에서는 양성자 기울기가 ATP 생성과 간접적으로 관련되어 있다. 최근의 증거로 보아, 양성자 기울기의 효과는 ATP의 생성이 아니라 단단히 결합되어 있는 ATP가 생성효소의 입체구조가 변함에 따라 효소에서 방출되는 것 같다.

2. 셔틀 메커니즘
NADH는 세포질에서 일어나는 해당과정에 의해 생성되지만, 세포질 내에 있는 NADH는 전자전달사슬로 들어가기 위해서 미토콘드리아 내막을 통과할 수 없다. 그래서 막을 통과할 수 있는 운반체로 전자가 전달한다. 그래서 두 가지의 셔틀 메커니즘이 미토콘드리아로 전자를 전달한다. 글리세롤-인산 셔틀은 근육과 뇌에서 발견되는데, 이 셔틀에 의해서는 전자가 FAD로 전달된다. 말산-아스파트산 셔틀은 전자가 NAD로 전달된다. 글리세롤-인산 셔틀에서는 세포질 NADH 한 분자당 1.5ATP가 생성되는 데 비하여 말산-아스파트산 셔틀은 2.5ATP가 생성된다.

참고 자료

없음