09 RAPD

목차

1. PCR 이란?
2. RAPD PCR 이란?
3. PCR의 다양한 종류

본문내용

1. PCR 이란?
PCR(Polymerase Chain Reaction)은 '중합효소연쇄반응'이라 하는 DNA의 수를 증폭시키기 위한 하나의 방법으로, 검출을 원하는 특정 DNA 부분만을 다량으로 만들어 내는 기법이다.
이 PCR기법은 DNA 이중가닥의 분리를 위한 열변성(denaturation), 시발체(Primer)의 결합(annealing) 및 DNA 합성(중합반응, polymerization) 등 3가지의 주요 단계로 구성되어 있다.
첫 번째 열변성 과정은 1~9분간 94~97℃ 사이의 열을 가하여 이중가닥의 DNA (dsDNA) 사슬을 한 가닥(ssDNA)으로 분리한다. 이 때 이중 DNA가닥 사이의 상보적인 염기서열을 유지시키고 있는 수소결합이 제거된다. 두 번째 시발체의 결합과정은 55~65℃로 온도를 낮추어 ssDNA 주형에 시발체가 결합하는 과정인데 적정온도는 주형 DNA와 시발체의 염기배열에 따라 달라진다. 세 번째 중합반응은 약간 열을 올려서 DNA 중합효소와 dNTP를 이용하여 DNA를 합성하는 과정이다. 시발체가 붙은 직후의 주형 DNA로부터 5'에서 3' 방향으로 주형 DNA의 염기순서에 상보적인 새로운 염기순서를 합성하여 DNA 사슬을 연장시킨다.

참고 자료

http://www.powershow.com/view/26dd00-NmEyM/RAPD_PCR_powerpoint_ppt_presentation
http://www.majordifferences.com/2013/02/difference-between-rapd-and-rflp.html
http://www.biotech-ecolo.net/diversite-genetique-mesures/marqueurs-moleculaires-PCR.html
http://blog.naver.com/nanohelix/70179353513 - PCR의 종류
http://blog.naver.com/hyouncho2/60106303591 - PCR 원리