PCR 응용분야와 응용기술
- 최초 등록일
- 2003.05.04
- 최종 저작일
- 2003.05
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소개글
자료조사 중심입니다.
목차
PCR을 이용한 미지 유전자의 cloning법
RNA detection
DNA detection - PCR을 이용한 DNA, RNA의 정량
병원 미생물 진단 (바이러스, 세균 감염증의 DNA 진단)
유전자 변이 분석 & 유전자 발견
(암, 유전성 종양질환, 대사질환, 혈액질환, 정신질환 유전자의 진단)
유전자 분석 검사
(Genetic analysis of natural populations : individual identification, forensic paternity, criminal analyses)
사람에 선택적인 DNA 염기서열의 증폭
PCR Directed Sequencing
PCR Decontamination (UNG : Uracil DNA Glycosylase & 8-MOP)
DNA Sequencing
Cloning of PCR Product
Southern hybridization용 probe제작
생물 정보학 (Bioinformatics)
분자유전학의 기술적 혁명
본문내용
PCR은 DNA의 양쪽 가닥을 Template로 하여 원하는 DNA 부위를 증폭시킴으로써 아주 소량의 DNA로부터 많은 양의 DNA를 얻을 수 있는 방법이다. 현재 PCR은 Human Genetics, Evolutionary Biology, 및 Genetic Fingerprinting등 전반에 거쳐 적용되는 실험법으로서 그와 관련된 PCR 기법이 쏟아져 나오고 있다. 그 PCR기법중 미지 유전자의 cloning을 위한 방법이 고안되어 실용화되고 있다. 대표적인 미지 유전자의 cloning 방법으로 Degenerate PCR 및 3'RACE법을 들 수 있다.
Degenerate PCR
새로운 유전자 혹은 유전자 family를 cloning하기 위한 방법 중 하나이다.
family내 대부분의 유전자는 구조적으로 유사한 구조를 띈다. 이것은 유사 단백질간 단백질 sequence가 연관되어있다는 것에서도 확인이 된다. 이러한 정보를 기초로 단지 단백질의 아미노산 서열에 관한 정보만을 가지고 있을 때, 얻고자 하는 DNA를 증폭시키기 위하여 아미노산 서열로부터 역으로 유전자의 염기서열을 추정한 degenerate PCR primer를 이용하여 conserved protein motif를 cloning 할 수 있다.
참고 자료
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