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약리활성물질 분리 및 실험 칼럼 크로마토그래피

*중*
최초 등록일
2013.10.24
최종 저작일
2013.05
7페이지/ 한컴오피스
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목차

1. 크로마토그래피
2. 칼럼 크로마토그래피
3. 겔 크로마토그래피
4. 이온교환 크로마토그래피
5. 실리카겔 칼럼 크로마토그래피

본문내용

1. 크로마토그래피
년에 소련의 식물학자인 Mikhail Tswett는 탄살칼슘()를 채운 유리관(glass column)에 식물성 색소를 petroleum eher 와 함께 용출시켜서 chloriphyll a, chloriphyll b 및 xanthophyll을 분리하는데 성공하였다. 분리된 화학종이 색을 가진 띠로 나타났다고 해서 그리스어인 chrom과 graphas라는 말에서 크로마토그래피(chromatography)가 생겼다.
크로마토그래피는 혼합물질로부터 방해물을 제거하고 목적하는 성분을 순수분리 및 확인하는 수단으로써 근년에 과학자들에 의해서 복잡한 혼합물을 순수분리하기 위해서 여러 가지 크로마토그래피와 분리방법들이 개발되어 많은 연구에 이용되고 있다.
크로마토그래피는 원리 상 흡착(absorption)크로마토그래피와 분배(partition) 크로마토그래피로 구분하고, 이용하는 도구에 따라 종이 크로마토그래피, 박층 크로마토그래피, 관 크로마토그래피 등이 있다. 또한 사용하는 이동상의 종류에 따라 가스 크로마토그래피, 액체 크로마토그래피, 초임계 유체 크로마토그래피 등이 있고, 이들 크로마토그래피를 개량한 것은 HPLC, GC-MS, LC-MS, GC-IR 등이 있다.

(1) 원리와 종료
크로마토그래피는 고정상(station phase)과 이동상(mobile phase)을 이용하는데 혼합물의 성분들은 이동상의 흐름에 따라 고정상을 통해 이동되고 분리는 시료성분들 사이의 이동속도의 차이에 의해서 가능하게 된다. 그러므로 크로마토그래피법에서 분리되는 성분은 이동상에 녹아야 하고 고정상과 반응하여 녹아들거나 흡착되든지 또는 화학적으로 반응할 수 있어야 한다.
흡착 크로마토그래피는 분리하려는 성분을 흡착하도록 흡착제를 관에 채우거나 glass판에 엷게 바르고 시료는 용해하나 흡착제에 대한 성분의 흡착력과 용매에 대한 용해도의 차이에 의해 혼합물의 성분을 분리, 확인할 수 있다.
분배 크로마토그래피는 서로 혼합되지 않는 두 액상(고정상과 이동상) 중에서 어느 한쪽을 고정하고 다른 한쪽의 액상으로 전개시키면 시료중의 성분은 두 액상 사이에서 연속적인 추출과 용해가 반복되거나 성분의 분배계수에 따라 이동율에 차이에 의해 분리된다.

<이하생략>

참고 자료

없음
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