동식물세포

목차

1. 실험날짜
2. 실험제목
3. 실험목표
4. 준비물
5. 실험방법
6. 유의사항
7. 실험결과 및 관찰
8. 고찰
9. 느낀점

본문내용

실험방법 :
가] 세포크기 측정
1) 접안렌즈의 뚜껑을 열고 마이크로미터를 넣는다
2) 재물대 위에 대물 마이크로미터를 올리고, 초점을 맞춘다.
3) 대안 마이크로미터와 대물 마이크로미터의 눈금이 겹치도록 서서히 현미경의 대안렌즈를 돌린다.
4) 대물 마이크로미터의 눈금 간격에 대응하여, 대안 마이크로미터의 눈금 수를 계산한다.
5) 각각의 배율에서 대안 마이크로미터의 눈금 크기를 계산한다.
나] 양파표피세포 관찰
1) 양파 안쪽을 가로, 세로 4~5mm 크기로 얇은 한 겹을 잘라낸다.
2) 슬라이드 글라스 위에 70% 알코올(또는 물. 물일때 고정과정은 아님)을 1방울 떨어뜨린 후 양파 안쪽이 위로 향하도록 놓는다. 3분간 둔다.(고정)
3) 기포가 생기지 않도록 커버글라스를 덮는다.
4) 아세토카민 용액을 커버글라스 옆에 1방울 떨어뜨리고 5분간 둔다.(염색)
5) 남은 액을 여과지로 제거하고 현미경으로 관찰한다.
다] 구강상피세포 관찰
1) 깨끗한 면봉으로 볼 안쪽을 가볍게 여러 번 긁어 슬라이드 글라스 위에 문지른다
2) 슬라이드 글라스 위에 70% 알코올(또는 물. 물일때 고정과정은 아님)을 1방울 떨어뜨린 후 양파 안쪽이 위로 향하도록 놓는다. 3분간 둔다.(고정)
3) 기포가 생기지 않도록 커버글라스를 덮는다.
4) 메틸렌블루 용액을 커버글라스 옆에 1방울 떨어뜨리고 5분간 둔다.(염색)
5) 남은 액을 여과지로 제거하고 현미경으로 관찰한다.
유의사항 :
양파표피세포를 떼어 낼 때 여러 겹이 떼어지지 않도록 주의한다.
슬라이드글라스를 덮을 때 기포가 들어가지 않도록 천천히 주의해서 덮는다.
증류수를 슬라이드글라스 위에 떨어뜨릴 때 적당량만큼만 떨어뜨린다.
현미경을 들고 이동할 때 올바른 자세로 이동하고 사용한다.

참고 자료

http://goaway1289.blog.me/130130683640