성호르몬 약물

목차

1. 난포호르몬(Estrogen)
2. Estradiol(에스트라디올)
3. Ethinyl Estradiol(에티닐 에스트라디올)
4. 에스트로겐 길항제 및 저해제
5. Estriol(에스트리올)
6. Raloxifene(랄록시펜)
7. 황체호르몬(Progestins)
8. 메드록시 프로게스테론(Medroxyprogesterone)
9. 남성호르몬(Androgen)
10. 플루옥시메스테론(Fluoxymesterone)
11. 안드로겐 길항제-Cyproterone,Finasteride

본문내용

성호르몬은 여성호르몬인 에스트로겐(estrogen),프로게스틴(progestin) 남성호르몬인 안드로겐(androgen)의 3종류가있다.

난포호르몬(Estrogen)

에스트로겐은 주로 성숙한 여성의 난소에서 콜레스테롤로부터 생합성되며 임신 중 태반이 에스트로겐 생합성의 주요기관이다.
대표약물 >>>>>>>>>>>>>>>>>>>>

Estradiol(에스트라디올)

포유류의 스테로이드성 여성호르몬 중 가장 강력한 형태임
에스트라디올은 내인성 에스트로겐으로 에스트로겐 수용체에 대하여 높은 친화력을 나타냄
주로 CYP450에 의해 대사됨
반감기 : 36시간
제형 : 피부부착형(transdermal), 디스크 또는 겔(gel), 액체, 패치, 자궁내적용 링 또는 정제

<중 략>

Estriol(에스트리올)

Estriol은 estradiol의 hydroxylate 대사체이며 C-3위치에 –OH 기를 가지고 있음
뇨는 배설되는 주 대사체이며 임신 중 태반에서 많은 양의 estriol이 생산됨
이 호르몬의 레벨은 태아의 건강과 관련된 지표로 이용됨

Raloxifene(랄록시펜)

이세대 선택적 에스트로겐 수용체 modulator(SERM)로서 폐경 후의 골다공증을 예방하는데 사용함
뼈와 콜레스테롤 대사에 효과가 있으나 유방과 자궁 조직에서는 에스트로겐 길항제로 작용함
반감기 : 27.7시간
제형 : 경구투여용 정제

참고 자료

없음