범죄추적에 쓰이는 화학(루미놀 시험, DNA분석)
- 최초 등록일
- 2013.05.27
- 최종 저작일
- 2012.08
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목차
Ⅰ. 루미놀 시험
1.루미놀 실험원리
2.루미놀 시약 = 루미놀 분말 + 과산화수소(H2O2) + 수산화나트륨(NaOH)
3. 루미놀 반응과정 (PPT 참고)
4. 루미놀 반응 실험과정
5. 혈흔이 오래되어도 루미놀반응이 일어날까?
6. 루미놀 시험의 한계점
Ⅱ.DNA 분석
1. DNA란?
2. DNA감식원리
3. DNA분석을 통한 이용사례--PPT참고
4. DNA분석을 통한 기타 이용사례
5. DNA분석의 한계점
본문내용
1.루미놀 실험원리
-루미놀 시약과 혈액 속의 헤민 성분이 작용하여 파란색의 화학발광이 일어난다.
루미놀(C8H7N3O2)은 혈흔의 감식에 널리 쓰이는 질소헤테로고리 화합물이다. 과산화수소나 하이 포염소산염 등으로 산화하면 육안으로도 구별이 가능한 파란색의 발광현상이 나타난다.
2.루미놀 시약 = 루미놀 분말 + 과산화수소(H2O2) + 수산화나트륨(NaOH)
참고:
3. 루미놀 반응과정 (PPT 참고)
-염기(NaOH)와 루미놀이 반응을 하면 다음 과정처럼 질소에 붙어있는 수소가 떨어 져 Dianion 즉 2가 음이온이 됩니다.
-루미놀 시액 중의 과산화수소가 촉매역할을 하는 헤민에 의해 분해되어 산소와 물 로 분해된다. ( H2O2→ H2O+O2 )이때 발생한 산소는 루미놀을 산화시킨다. -ExcitedState 즉, 활성상태에 있는 이 반응물은 보다 안정해지기 위해서 에너지를 방출하게 됩니다. 이 때 에너지는 푸른색을 띈 빛으로 방출되는 것입니다.
< 중 략 >
2. DNA감식원리
① 시료채취방법
머리카락(모근포함), 구강세포, 혈흔 등 세포를 가진 생체의 일부분이면 가능하다.
② DNA추출
DNA를 감싸고 있는 세포막, 단백질, 지방 들을 제거해 DNA만을 분리한다.
③ DNA증폭
분리한 DNA는 분석하기에 양이 너무 적으므로 중합효소연쇄반응(PCR)을 통해 특 정DNA부위를 100만 배 이상 증폭시킨다.
PCR(Polymerase Chain Reaction)
PCR법은 자신이 원하는 DNA의 특정 부위만을 증폭하는 기술이다. 이 기술을 통해 불 과 수 시간 사이에 DNA 부위를 수천만 배로 증식 시킬 수 있다.
PCR은3가지 단계로이루어진다.
첫 번째 단계는 DNA를 변성(Denaturation)시키는 것이다. DNA를 가열하여 이중가닥 DNA를 단일가닥 DNA로 분리시킨다.
참고 자료
과학이 밝히는 범죄의 재구성 1~3(박기원 지음, 살림출판)
DNA분석과 과학수사(박기원 지음, 살림출판)
http://blog.naver.com/hongmsoo?Redirect=Log&logNo=150016260288
http://blog.naver.com/lgsland?Redirect=Log&logNo=40061248952