PCR법을 이용해 DNA 증폭한 후 전기영동 관찰

소개글

미생물학 실험 인 PCR를 이용한후 전기영동으로 관찰하는 실험입니다.

목차

1.실험제목

2.실험목적

3.실험기구 및 시약

4.실험방법

5.실험결과

본문내용

실험목적 :
캐리 멀리스(Kary B. Mullis)에 의하여 1985년에 개발된 중합효소 연쇄 반응(polymerase chain reaction, PCR)은 현재 유전물질을 조작하여 실험하는 거의 모든 과정에 사용하고 있는 검사법으로, 검출을 원하는 특정 표적 유전물질을 증폭하는 방법이다. 중합효소 연쇄 반응에 의해, 소량의 유전물질로부터 염기 순서가 동일한 유전물질을 많은 양으로 증폭할 수 있으므로, 인간의 DNA를 증폭하여 여러 종류의 유전질환을 진단하는 데 사용된다. 또한 세균이나 바이러스, 진균의 DNA에 적용하여 감염성 질환의 진단 등에 사용할 수 있다.


실험기구 및 시약
: D?W, 10x Ex Taq Buffer, dNTP Mix, Forward primer, Reverse primer, Templet DNA, Ex Tag, micro pipette, PCR tube, micropiptte tip yellow, vortex mixer, 냉장고, TAE buffer, 1kb marker, Loading dye, para film, 수평 전기영동장치, UV Trans-illuminator, EtBr 염색약, Agarose gel

참고 자료

없음