PCR과 DNA복제에 대한 이해

소개글

DNA 복제 과정을 착안하여 만든 PCR에 대해 소개하고 DNA 복제 과정과 비교하여 작성한 글입니다.

목차

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본문내용

PCR(Polymerase Chain Reaction)이란 DNA의 원하는 부분을 복제·증폭시키는 분자생물학적인 기술이다. 매우 복잡하며 양이 지극히 미량인 DNA 용액에서 연구자가 원하는 특정 DNA 단편만을 선택적으로 증폭시킬 수 있다.

그림 (출처:『생명과학길라잡이』라이브사이언스)
PCR을 위하여 필요한 물질은 증폭하고자 하는 주형이 되는 DNA와 Primer, DNA Polymerase, dNTP, 완충액, MgCl₂이다. PCR은 3단계로 이루어지는데 증폭에 필요한 시간이 2시간 정도로 짧고 실험 과정이 단순하다. [그림 1]에서 보다시피 첫 번째 과정은 Denaturation이다. 열을 이용하여 두 가닥의 DNA를 분리한다. 두 번째 과정은 온도를 낮추어 Primer가 증폭을 원하는 서열 말단에 결합(Annealing)하게 하는 것이다. 그리고 마지막으로 다시 열을 약간 올려서 DNA를 합성하는 Extension과정을 거친다. 이 과정에서 DNA Polymerase를 이용하여 주형 DNA의 상보적인 염기를 합성해 두 가닥의 DNA로 연장시킨다. 그 후 다시 Denaturation, Annealing, Extension 과정을 반복하여 DNA를 증폭하게 된다. 중합효소 연쇄 반응 1회를 시행하면 유전 물질은 2배로 증폭된다. 따라서 반응 반복에 의한 증폭이 가능하고, PCR을 n회를 반복하면 이론상으로 2의 n승배의 유전자가 증폭된다.

참고 자료

연합뉴스, 遺傳子 감식결과, 유죄증거 채택여부 관심, 기사입력 1992-09-23 18:12
『생명과학길라잡이』라이브사이언스
『ESSENTIAL CELL BIOLOGY』교보문고
http://scienceblogs.com
http://blog.naver.com/tatabox08
http://health.naver.com/medical
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