분리세균의배양및16s-RNA염기서열을이용한동정

소개글

피부에서 균을 채취하여 DNA 추출을 하고 PCR, 전기영동을 수행하며
sequencing을 통해 균을 동정하는 실험입니다.
추가로 여러 가지 배지에 배양을 통해, 균의 성장에 영향을 미치는 요소인 pH, 활성산소, 알코올 농도,
양분의 형태 차이로 인한 생장량을 확인할 수 있습니다.
sequencing 결과, 균은 표피포도상구균으로 밝혀졌습니다.
원리까지 자세하게 아실 수 있고, 심혈을 많이 기울인 실험 레포트로서
에이뿔을 받은 산업미생물 과제입니다.

목차

1. Introduction

2. Materials and Methods
2.1. Materials

2.2. 균의 배양

2.3. DNA 추출

2.4. PCR

2.5. 전기영동

2.6. Sequencing

2.7. 여러 가지 배지에서의 균 배양 및 OD(optical density)측정

3. Results

3.1. 피부 균의 동정

3.2. 여러 가지 배지에 따른 균의 생장

4. Discussion

본문내용

1. Introduction
미지의 세균을 동정하기 위해서는 대상 미생물들의 형태적, 배양학적 그리고 생리적인 특성들에 관한 정보를 수집하는 것이다. 이러한 정보를 얻기 위해서는 여러 종류의 배지에 접종하여 그 결과를 확인하는 것도 포함된다.
미생물은 주로 각각 자신이 서식하는 환경에 존재하는 양분을 이용하여 여러 생체 대사 물질을 만들며 생장하므로 미생물을 배양한다면 미생물을 채취한 환경에 존재할법한 영양분들을 이용하여 배지를 조성해주어야 할 것이다. 그러나 미생물의 생장을 돕기 위해서는 최적의 양분을 조성으로 한 배지뿐만 아니라, pH와 산소 농도 와 같은 그 밖에 다른 요소들도 중요한 요인으로 작용한다. 미생물이 잘 자라기 위한 배지 조성을 아무리 잘 해주어도 위의 요소들이 고려되지 않는다면 미생물은 살 수 없을 것이다. 바람직한 미생물의 생장을 유지하기 위해서는 전체적인 환경 조건이 충족되어야 한다.

<중 략>

Acetate와 YE 모두 Staphylococcus epidermidis가 양분으로 쓸 수 있는 물질임에도 불구하고, Acetate배지의 균 생장량이 YE에 비해 현저히 낮은 모습을 볼 수 있다. 생물이 양분을 이용하여 생장에 필요한 물질을 만들기 위해서는 양분을 분해하여 acyl-CoA의 형태로 바꿔주어야 acyl-CoA로부터 아미노산, 펩티토글리칸, 오탄당과 같은 물질의 생합성이 가능하다. Acetate를 양분으로 이용하기 위해서는 분해하여 합성하는 과정이 필요하므로, 이러한 과정을 거치지 않도록 하는 것이 균의 생장에는 훨씬 효율적일 수 있다. YE는 균에게 아미노산 자체를 제공하므로, YE배지는 다른 배지에 비해 생장량이 좋을 수밖에 없다.

참고 자료

없음