서강대 생명과학과 현대생물학실험3 레포트 - 타액, 조직, 혈액 샘플로부터 DNA 추출

소개글

서강대 생명과학과 현대생물학실험3 레포트

목차

1. Abstract

2. Introduction

3. Material & Method

4. Results

5. Discussion

6. Reference

본문내용

타액에는 NaCl과 nuclei lysis buffer, protein precipitation (PPT) buffer를, 조직에는 tissue lysis buffer, PPT buffer, protease를, 혈액에는 RBC lysis buffer, nuclei lysis buffer, PPT buffer, protease를 각각 사용했다. 최종적으로 얻어진 DNA가 용해된 용액에서 DNA를 2-propanol을 이용해 침전시켜 분리해낸 후 DIW에 녹여 전기영동을 통해 DNA가 추출되었는지 확인해 보았다. 전기영동 결과 조직과 혈액에서는 DNA가 검출되었지만 타액에서는 DNA가 검출되지 않았다.

2. Introduction
DNA(deoxyribonucleic acid)는 생물체의 유전정보의 저장, 보존 및 전달주체로서 일반적으로 두 개의 polynucleotide 가닥이 나선형으로 꼬여있는 이중나선(double helix) 구조로 되어 있다.
DNA를 구성하는 기본단위인 nucleotide는 deoxyribose라는 5탄당과 당의 1’ 탄소에 결합되어 있는 4종류의 염기(adenine; A, thymine; T, guanine; G, cytosine; C), 그리고 당의 5’ 탄소에 결합되어 있는 인산기로 구성되어 있다. 한 nucleotide 당의 5번탄소에 결합되어 있는 인산기(5’-p)와 인접한 다른 당의 3번 탄소에 결합되어 있는 수산기(3’-OH) 사이에 phosphodiester bond가 형성되면서 5’→3’ 방향으로 nucleotide들이 중합되어 하나의 긴 polynucleotide 가닥이 만들어진다.

참고 자료

남상욱,권혁빈, 유전공학의 이해, 2008, 라이프사이언스, pp35~37, 53~54
김기태 외 6인, 실험생물학, 2009, 녹문당, pp179~183