분자생물학 실험 - 제한효소 처리 및 Agarose gel에서 DNA 회수

소개글

플라스미드에 제한효소를 처리한 후 전기영동으로 결과를 확인한 실험입니다. 전기영동 사진과 제한지도가 포함되어 있습니다.

목차

1. 서론

2. 실험 재료 및 방법
-제한효소에 의한 절단
-젤 전기영동에 의한 분리

3. 실험 결과 및 고찰
-제한지도 작성

4. 인용문헌

본문내용

서 론
유전자 클로닝이나 재조합, DNA의 생화학적 연구, 유전자의 구조 연구나 유전자의 발현 조절 연구의 기본이 되는 유전자 조작 기술에는 DNA의 절단과 연결, DNA 증폭이나 RNA 합성 또는 특별한 작용기의 첨가와 제거가 매우 중요하다. 이러한 DNA의 조작 기술에는 고도로 정제된 여러 효소를 이용하게 되며, 가장 기본이 되는 유전자의 절단과 연결에는 제한효소(restriction enzyme)와 라이게이즈(ligase)가 필수적이다. 이와 더불어 DNA를 합성하는 중합효소 등 유전자를 조작하는 많은 효소도 유전자 조작 기술에 필요한데, 이들은 촉매반응의 종류에 따라 여러 종류로 나누어진다. 핵산분해효소(nuclease)는 핵산 분자를 절단하거나 또는 짧게 만드는 효소이다. 핵산분해효소는 핵산의 골격을 형성하는 인산다이에스터 결합(phosphodiester bond)을 절단함으로써 핵산을 분해한다. 핵산분해효소는 작용 방법에 따라 크게 핵산말단분해효소(exonuclease)와 핵산내부분해효소(endonuclease)로 구분하며, 작용하는 대상에 따라 DNA 분해효소(DNase)와 RNA 분해효소(RNase)로 구분된다(남상욱 외 2명, 2011).

참고 자료

유민, 김병오, 이혜영. 2007. 미생물실험서. 보문각. 12과.
남상욱, 권혁빈. 2008. 유전공학의 이해. 라이프 사이언스. 50~54, 70~72.
이병무, 김정국, 이광호, 최진. 2012. 유전자 클로닝과 DNA 분석. 월드 사이언스. 50~57.
유주현, 변유량. 2007. 응용 미생물학 실험. 도서출판 효일. 224~225.