5(6) 알코올의 산화

소개글

알콜의 산화 에요! 원리랑 방법이랑 정리 잘되있어서, 레포트 제출 뿐 아니라 실험 시험 치시기전에 보시면 도움 되실거에요 전 이거 보구 에이쁠 받았어용 ~ ^^ 모두 에이쁠 받으세용 ~

목차

1. 실험목적
2. 이 론
3. 실험장치
4. 실험방법
5. 추 론
6. 참고문헌

본문내용

1. 실험목적

알코올의 산화반응을 통해 카보닐 화합물의 합성과 산화제의 선택에 대하여 알아본다.

2. 이 론

광범위하게 산화(oxidation)란 수소원자를 제거하거나 산소원자를 얻는 반응을 말하는데 이러한 산화 반응은 유기화학에서 널리 이용되어 오고 있다. 알코올 화합물의 가장 중요한 반응중의 하나는 산화에 의해 카보닐(C=0)화합물의 생성이다. 즉 1차 알

코올은 알데히드나 카르복실산을 생성하고 2차 알코올은 케톤을 생성한다. (그림1.)

1차 알코올을 알데히드로 산화시키는 방법으로는 크롬 금속을 이용한 Collins regent (/2pridine), PCC(), PDC{} 등이 있고, 그 외에도 를 이용한 방법과 Swern {}, Dess-Martin oxidation 등이 잘 알려져 있다. (그림 2)

1차 알코올을 카르복실산으로 직접 산화 시키는 방법으로는 Jones` reagent 가 널리 사용된다.(그림 3)

<중 략>

■ Citronellol 의 산화

1차 알코올을 알데히드로 산화시키는 여러 가지 시약 중 Collins reagent를 사용해 본다.
① 100mL의 둥근 flask에 20mL의 용매를 넣고 Pyridine 3.6 mL를 가한 다.
② 0℃를 유지하면서 2.26g 을 서서히 가한다.
③ 를 가한 후 Ice bath를 제거한 후 실온에서 30분 동안 더 반응시킨다.
④ Citronellol(560mg)을 3mL의 에 녹인 후 스포이드를 이용해 서서히 첨 가 한다.
⑤ 2시간 동안 더 반응시킨 후 TLC을 이용해서 반응여부를 판별한다.
⑥ 반응이 완성되면 Celite를 이용해 filter한 후 (30mL)을 이용해 Celite를 씻어 준다.
⑦ 합친 용액을 2N-HCl를 사용해 두 번 씻고 증류수로 다시 한 번 씻어 준 후 무수 를 이용해 건조시킨다.
⑧ 감압 하에서 용매를 제거하여 Citronellol을 얻고 수율을 계산한다.

참고 자료

McMurry, "Organic Chemistry, "Brooks/Cole Publishing company,1996 (4th ed)
Fessenden, "Organic Chemistry, "Brooks/Cole Publishing company,1993 (5th ed)
Carruthers, "some Modern Methods of Organic Synthesis, "Cambridge
University Press, 1986 (3th ed)
Smith, "Organic Synthesis, "McGraw-Hill International Editions, 1994