[일반화학실험 결과Report] 크로마토그래피

소개글

일반화학실험 레포트 입니다.

열심히 작성하였습니다 ^^

목차

1. Title
2. Introduce
3. Principle & Theory
4. Apparatus & Reagents
5. Procedure
6. Result
7. Discussion & Feeling

본문내용

Title

크로마토그래피

Introduce

얇은 막 크로마토그래피와 관 크로마토그래피의 실험을 통해 지시약을 분리하고 크로마토그래피의 원리를 배운다.

Principle & Theory

크로마토그래피란 시료의 성분들을 고정상과 이동상에 분포시켜 분리시키는 방법이다. 시료가 칼럼을 지나는 동안 각 성분의 이동도 차이를 이용해 혼합물의 각 성분을 분리시키는 방법이다. 이것은 러시아의 식물학자인 Mikail Tswett에 의해 1906년대에 발명하였다. 잎의 색소 혼합물을 취해 이것을 석유에테르에 녹인 후 석회가루를 빽빽하게 채운 유리관 속에 용액을 관통시키니 색소가 남아 약간씩 다른 속도로 씻겨 내려가는 것을 보고 알아내었다.

(1) 크로마토그래피의 원리

크로마토그래피의 원리는 분배 평형의 원리라고 할 수 있다. 예를 들어 무극성 분자 M을 섞이지 않는 두 용매(극성이 큰 A, 극성이 적은 B용매)에 넣고 잘 흔들어준 후 그대로 방치하면 극성이 큰 용매 A와 무극성 용매 B는 서로 섞이지 않고 층이 분리되는 현상을 보이게 되며 이 때 무극성 분자 M이 용매 A와 B사이에 고르게 분배 되지 않기 때문이며 이를 평형 식으로 표현하면 와 같다. 이는 이동상(액체 or기체)와 고정상(고체)이 존재하는 크로마토그래피에서도 그대로 적용 할 수 있다. 혼합 용질이 이동상에 섞여 고정상을 통과할 때 각각의 용질은 서로 다른 분배계수 K를 갖게 되고 이 때 고정상에 대한 분배계수 K가 큰 용질일수록 고정상에 머무는 시간이 길어진다. 따라서 분배계수 K가 서로 다른 용질들은 일정한 길이를 갖는 고정상을 통과하는 시간이 서로 다르고 그들의 이동속도가 달라져 혼합용질의 분리가 가능하게 된다. 실제로 각각의 용질이 고정상에 대해 다른 분배계수를 갖는 근본적인 이유는 용질분자와 고정상을 이루는 물질 사이에 상호작용하는 힘이 다르기 때문이며 또 하나는 각각의 용질이 이동상에 대해 서로 댜ㅏ른 용해도를 갖기 때문이다.

참고 자료

없음