침샘염색체 관찰

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실험과정, 실험 결과 ,고찰 A+받은 실험레포트 입니다.

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본문내용

1. Title : 초파리 침샘 염색체 관찰
2. Date :
3. Name:
4. Purpose : 초파리 침샘 염색체 슬라이드를 제작하는 방법을 배우고 염색체 모양과 특징을 이해한다.

5. Materials : 초파리 유충, 핀셋, 해부현미경, 증류수, 염색액, 슬라이드글라스, 커버글라스

6. Principle : 초파리의 침샘염색체는 세포질 분열이 일어나지 않고 염색체의 복제만 일어나 다사염색체를 형성한다.

7. Methods :
① 해부현미경에 슬라이드글라스를 놓고 증류수를 떨어뜨린다.
② 초파리유충을 꺼내어 증류수로 옮긴다. 유충이있는 부분과 다른 부위에 염색액 한
방울 떨어뜨린다.
③ 양손으로 핀셋을 잡고 한쪽은 머리를 다른 쪽은 앞에서 1/3 부분을 잡아 서서히 잡
아당겨 침샘을 얻는다. 염색액으로 옮긴다.(10분정도)
④ 커버글라스를 덮고 펜을 이용해 두드려 염색체가 잘 펴지도록 한다.
⑤엄지손가락으로 커버글라스 정중앙을 꽉 눌러 염색체가 확실히 펴지도록 한다.
저배율에서 고배율로 관찰한다. (400배정도)
8. Result : *400배
몽글 몽글한 것은 지방이고 진한 점으로 보이는 것이 핵이다. 침샘 염색체는 잘 보이지 않는다.

9. Discussion :
해부현미경의 사용이 익숙지 않고 유충의 크기가 너무 작아서 처음에 유충의 중간부분을 큰 핀셋으로 잡을 때는 맨 눈 으로 보고 하는 것이 편했다. 유충 해부단계에서, 유충의 머리를 잡고 침샘과 내부 장기를 적출해 내기는 쉬웠지만, 초파리의 침샘과 지방질, 내무 장기 중 침샘만 얻어내는 것은 비교적 힘들었다. 해부과정이 빨리 진행되지 않으면 해부 도중에 유충의 수분이 말라버리게 된다. 그 상태로 해부를 진행하게 되면 핀셋에 유충이 짓이겨지는 결과가 나온다.
관찰 시 문제점이었던 것은 , 어느 것이 염색체인지 확인할 수 없었다는 것이다. 기존에 광학현미경으로 관찰했던 동물세포나 양파의 표피세포의 경우 샘플이 있어 어느것이 염색체이겠다는 것을 비교해서 알아볼 수 있었지만, 이번 초파리 침샘염색체는 다른종의 염색체보다 100배나 큰 거대염색체이기 때문에 얼마나 크게 관찰될 지 짐작이 가지 않았다. 또한 실험이 잘 된 프레파라트와 비교해서 관찰할 수도 없었기 때문에 관찰한 것이 염색체인지 아닌지 판단하기가 힘들었다.

참고 자료

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