크로마토그래피 PPT A+

소개글

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목차

1. 실험목적
2. 실험이론
3. 시약 및 기구
4. 실험 방법
5. 실험 결과
6. 실험시 유의사항 및 정리

본문내용

1. 실험목적
정상과 역상의 크로마토그래피에 의한 색소의 분리를 통하여

혼합물 분리의 원리와 극성의 개념을 이해한다.

2. 실험이론
A. 크로마토그래피의 원리

크로마토그래피는 시료들이 섞여있는 혼합액을 이동상과 함께 고정상에

흘려 보내면 시료의 특징에 따라 통과하는 속도가 다르다는 점을 이용해

시료를 분리해내는 방법이다.

종이 크로마토그래피
종이에 검은 수성 사인펜등으로 점을 찍은 후 수직으로 세워놓고
아래 부분이 물에 잠기도록 하면 물이 종이를 따라 올라가면서
사인펜 속의 색소가 분리된다. 이때 종이처럼 고정되어 있는 물질을
정지상이라 하며, 물과 같이 위로 이동하는 물질을 이동상이라 한다.
색소들은 저마다 물을 따라 올라가는 속도가 달라 분리가 가능하다.

컬럼 크로마토그래피
컬럼 속에 정지상으로 쓰일 물질을 채우고, 그 위에 시료혼합액과
함께 이동상을 흘려주면 정지상 사이사이로 시료혼합액과 이동상이
내려가게 된다. 이때 잘 흘러내려가는 시료가 있고 그렇지 못한
시료도 있어 통과 속도에 차이가 생긴다. 따라서 같은 길이의 관을
통과하는데 걸리는 시간이 시료마다 다르고, 이 시간 차이를 이용해
시료를 분리할 수 있다.

Ex) C-18 카트리지

박층 크로마토그래피(TLC)
종이 크로마토그래피와 같은 목적으로 사용한다. 흡착제로는 사용 목적에
따라 실리카겔 ·산화알루미늄. ·섬유소말(纖維素末). 이온교환셀룰로오스
등이 쓰인다. 이 방법은 종이 크로마토그래피에 비해 전개 시간이 짧고
(30~60분), 분리능률이 양호하며, 강한 산 · 강한 염기나 강렬한 시약 등을
발색시약(發色試藥)으로 사용할 수 있는 특징을 지니고 있다.
유기화합물의 분리 ·정제 ·정량 ·순도 검정, 반응이나 대사과정의
추적, 무기이온분석 등 응용범위가 넓다.

참고 자료

없음