DNA 절편 분리

소개글

DNA 절편 분리 실험에 대한 보고서.
논문 형식을 취함으로써 전문성을 극대화

목차

1. 서론

2. 원리

3. 재료 및 시약

4. 실험 방법
4.1. Plasmid restriction
4.2. DNA fragment separation
4.3. 0.8X agarose gel electrophoresis

5. 결과

6. 결론

본문내용

DNA 절편 분리
DNA fragment separation
Key Words: DNA fragment, fragment separation, PstI, plasmid, gene cloning, pGEM-T-Easy-DXS, restriction, ligation
Abstract
특정 세포로부터 목적 DNA를 가지고 있는 부분을 취하여 자가 복제 능력을 갖는 plasmid, phagemid, cosmid 등의 vector에 insert로서 삽입하고 그것을 숙주세포로 옮겨 넣어 목적 DNA의 증식 및 해당 기능을 발현하게 하는 것을 유전자 조작(gene cloning)이라고 한다. Gene cloning을 위해서는 목적으로 하는 DNA를 그것을 보유하고 있는 세포로부터 분리 해내어야 하는데 이를 restriction이라고 하며 목적 DNA를 insert로서 vector에 삽입하는 과정을 ligation이라고 한다. Ligation이 완료된 product는 숙주세포로 옮겨져 목적 DNA의 기능을 발현하게 되는데 ligation을 통해 성공적인 단백질을 발현하기 위해서는 ligation 전 수행되는 DNA fragment separation을 충실히 수행 하여야 한다. 이 실험은 DNA fragment separation을 통하여 ligation을 진행함에 있어 기초적인 배경을 완성하는 것을 목적으로 한다. 이 실험에서는 pGEM-T-Easy-DXS plasmid를 PstI으로 restriction 한 fragment를 사용 하였다.

참고 자료

없음