DNA 전기영동

소개글

전 실험에서 plasmid DNA에서 효소를 통해 잘라낸 gene 가 제대로 추출됐는지 확인하기 위해 gene와 자르지 않은 plasmid DNA를 전기영동을 통해 비교 확인 한다.

목차

1. 실험목적
2. 실험원리
3. 실험방법
4. 결과
5. Discussion

본문내용

1. 실험목적

전 실험에서 plasmid DNA에서 효소를 통해 잘라낸 gneA 가 제대로 추출됐는지 확인하기 위해 gneA와 자르지 않은 plasmid DNA를 전기영동을 통해 비교 확인 한다.


2. 실험원리

gel은 콜로이드(colloid) 용액이 굳어진 상태를 말하고, 전기영동이란 말은 전기적인 힘에 의해 전하를 띤 입자가 이동하는 것을 가리키는 표현이다. 따라서 gel 전기영동은 전류를 흘려주어서 전하를 가진 입자가 gel 내부에서 이동하여 분리되도록 하는 기술이다.

DNA를 측정하기 위해 실험하는 전기영동에서는 주로 agarose를 사용하는데 agarose가 포함된 %에 따라 gel의 그물망크기가 달라지기 때문에, 측정하려는 DNA의 크기를 예측하고 agarose를 넣어 gel을 만들어야 한다. plasmid DNA의 크기는 보통 5.5kb(5500bp) 이고 그 안에서 잘라 추출한 gne A 의 크기는 500bp정도 되므로 agarose 1% 의 gel을 넣어주면 된다. 전기영동을 할때는 물을 같이 넣어주게 되면 전해질로서의 효과가 떨어지게 되므로 물 대신 다른 액체의 전해질을 넣어 주는데, 주로 TAE buffer를 넣어준다.

참고 자료

없음