gene PCR증폭

소개글

원하는 gene를 PCR machine 으로 증폭시킨다.

목차

1. Object
2. Introduction
3. Methods
4. discussion

본문내용

1. Object

원하는 gene를 PCR machine 으로 증폭시킨다.

2. Introduction

※ Gene cloning

gene cloning은 동일한 유전자의 집합을 만드는 과정이다. 그리고 유전자 연구를 하기 위해서는 동일한 유전자를 다량 가지고 있어야 하는데 이 때 기본적으로 필요한 것이 바로 gene를 cloning 하는 것이다.

1) gene cloning 1단계 - 유전자를 설정하고 그 유전자를 얻어낸다.
이때 쓰는 방법은 Libary screening 과 PCR(polymerase chain reaction) 방법이 있는데, Libary screening 은 시간이 많이 걸리고 어려운 방법이다. 지금은 중합효소연쇄반응(PCR)이 주로 사용되고 있다. PCR을 하려면 증폭할 부분이 어디인지를 결정해야 하고 원하는 유전자의 부분이 정해지면 유전자의 정보를 얻어야 한다.

2) gene cloning 2단계 - 얻은 유전자를 vector 에 삽입한다.
3) gene cloning 3단계 - 유전자가 삽입된 DNA 를 세포 내로 주입한다.
4) gene cloning 4단계 - 올바른 clone 을 선택한다.

※ PCR(polymerase chain reaction)

PCR 은 특정 DNA 부위를 특이적으로 반복 합성하여 원하는 DNA 분자를 증폭 시키는 방법이다. 적은 양의 DNA 에서 많은 양의 DNA 를 합성해 낼 수 있다. 즉 아주 큰 DNA로부터 원하는 DNA 부분만을 선택적으로 증폭시키면 전기영동시 gel 상에서 band 로 뚜렷하게 볼 수 있다. PCR을 통하면 in vitro상의 특정 부위 DNA를 수 시간 내에 크게 증폭시킬 수 있으며, 이런 증폭된 DNA는 여러 실험에 이용할 수 있다.

참고 자료

없음