일반생물학및실험 토의및고찰- PCR 및 DNA

소개글

일반생물학실험 주제 가운데 에 대하여 이해하기 쉽도록 간략하면서도 자세하게 작성했습니다.

많은 참고 부탁드립니다.

목차

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본문내용

처음부분입니다.

Agarose gel에 DNA와 loading dye의 혼합용액을 주입하는 과정에 주목할 필요가 있다. 혼합용액에 포함되어 있는 DNA는 모두 동일한 것이었으며(결과사진을 보면, 전기영동 후 DNA와 loading dye 혼합물이 일렬로 위치하고 있다. 이로부터 DNA는 모두 동일하다는 결론을 내릴 수 있겠다.)
6ℳL로 모두 동일하게 주입했는데 전기영동 후 각각의 색의 진함 정도에 차이가 있었다. 이론상으로는 차이가 있어서는 안 되는 결과값이라서 의문이 생겼다. 혼합용액을 Agarose gel에 주입하는 때에 실험과정상 오류가 발생했을 것으로 추정된다. Agarose gel은 말 그대로 gel 타입의 유동성이 큰(액체보다는 작다.) 물질이라서 혼합용액을 주입할 때 혼합용액이 gel 사이에 부유하는 듯한 현상이 관찰된다. 이러한 현상을 고려했을 때, pipette을 사용하여 혼합용액을 투입하는 세기 조절에 실패했다고 생각된다. 다시 말해 6ℳL의 적은 양이더라도(사실 실험에서 용액의 양은 상대적으로 측정되므로 적은 양이라고 단정 지을 수는 없지만 일반적으로 말한 것이다.) 주입되는 세기가 세다보니 혼합용액이 gel 사이사이로 자리하게 되어 전체적으로 혼합용액이 부유하고 있는 듯한 형상을 띄었으며 즉, 이로 인하여 전기영동 후 색의 진함 정도에 차이가 있지 않았을까 추측해본다.

참고 자료

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