PCR, Gene Clean을 이용한 plant, animal cell에서의 actin gene추출

소개글

하나하나 실험해가며 도출된 결과를 바탕으로 작성한 소중한 실험 결과 레포트입니다. 학교에서 우수 보고서로 추천될 만큼 잘 쓰여졌고, 실험 결과뿐만이 아니라 실험 방법, 실험 원리, 그리고 실험을 이해하기 위한 사전 지식까지도 기재되어 있습니다. 물론 실험 결과와 그에 따른 분석도 기재되어 있으므로 필요한 주제와 일치되시다면 결제 후에 후회하시는 일은 없으실 것입니다. ^^*

목차

Introduction
- 1. PCR (Polymerase chain reaction)
- 2. PCR과정의 구성 요소
- 3. Actin

Material & apparatus

Methods
- 1. PCR
- 2. Agarose Gel Electrophoresis
- 3. Gene Clean

Results & Disccussion

본문내용

- 3. Gene Clean
1. 전기영동한 gel을 UV등에 올려놓고 band부분만 깨끗이 자른 후 tube에 넣는다. (gel의 무게 300mg정도, UV노출 시간은 최대한 짧게 한다.) - 이 과정은 미리 준비 되어있었다.
2. 500㎕의 DFbuffer를 넣고 잘 섞는다.
3. 55℃에서 10분 동안 incuvation하며 2~3분마다 섞어준다. 이 때 젤이 점점 작아짐을 관찰할 수 있다.
4. collection tube에 넣고 30초간 원심분리한다. (실온에서 13,000rpm)
5. 걸러진 용액은 버리고 600㎕의 wash buffer를 넣는다.
7. 30초간 원심분리한다. (실온에서 13,000rpm)
8. 걸러진 용액을 버리고 column matrix를 말리기 위하여 3분간 원심분리를 한다. (실온에서 13,000rpm)
9. 말려진 column을 새로운 tube에 넣는다.
10. 20㎕의 elution buffer를 넣고 matrix에 흡수될 때까지 2분간 실온에 둔다.
11. 2분간 원심분리한다. (실온에서 13,000rpm)

참고 자료

없음