Genomic DNA추출과, 제한효소와 전기영동을 이용한 Genomic DNA, Plasmid DNA 분석

소개글

하나하나 실험해가며 도출된 결과를 바탕으로 작성한 소중한 실험 결과 레포트입니다. 학교에서 우수 보고서로 추천될 만큼 잘 쓰여졌고, 실험 결과뿐만이 아니라 실험 방법, 실험 원리, 그리고 실험을 이해하기 위한 사전 지식까지도 기재되어 있습니다. 물론 실험 결과와 그에 따른 분석도 기재되어 있으므로 필요한 주제와 일치되시다면 결제 후에 후회하시는 일은 없으실 것입니다. ^^*

목차

Introduction
- 1. Genomic DNA preparation의 원리
- 2. Agarose Gel Electrophoresis
- 3. Restriction Enzyme (EcoRⅤ, HindⅢ)
- 4. Plasmid DNA
- 5. Buffer

Material & apparatus
-1. 재료

Methods
- 1. Preparation of Plant Genomic DNA
- 2. Preparation of Genomic DNA from Mammalian Tissue
- 3. Analysis of DNA (DNA정량, Digestion, Electrophoresis 과정)

Results & Disccussion
- 1. Genomic DNA 측정
- 2. 전기영동 결과

My opinion

References

본문내용

Results & Disccussion


- 1. Genomic DNA 측정

분리한 DNA용액을 1㎖씩 자외선 분광광도계로 측정한 OD값으로 DNA의 농도를 구할 수 있다. 260nm에서 흡광도 값이 1일 때, 이중나선 DNA농도는 50μg/㎖이므로 DNA농도는 다음과 같은 공식으로 얻는다.
OD260 X 50 = (μg/ml) for double strand DNA
동물 DNA의 OD260값은 1.28, 식물 DNA의 OD260값은 9.68로, 원 DNA용액의 농도는 64μg/㎖, 484μg/㎖이다. 그리고 OD260/OD280값은 동물 DNA가 1.641, 식물 DNA가 1.536으로 순수한 DNA용액의 Ratio인 1.8에 비교하자면, 불순물이 섞인 것이다. (자외선 흡수 복사량은 DNA량에 비례한다. 260nm에서 흡광도 1.0 은 50μg의 복선 DNA양과 일치 - 260nm와 280nm에서 흡광도 비율은 1.8이다. 이 비율이 1.8미만이면 DNA시료에는 단백질이나 Phenol이 있다는 것이다.) 동물은 같은 조의 미선이가, 식물 DNA추출은 내가 실험했었는데, pellet을 얻으려 상층액을 버릴 때, pellet이 함께 버려질 까봐 파이펫으로 조심스럽게 버렸었다. 이 과정에서 버려지지 않은 상층액의 불순물이 섞여 있었을 가능성이 높다.
가장 농도가 높은 조는 동물DNA는 5조, 식물DNA는 1조였고, 순도가 좋은 조는 각각 4조(동물 Ratio값이 1.883)와 2조(식물 Ratio값이 1.95)였다.

참고 자료

없음