[생화학]핵산 전기영동 실험

소개글

생화학 핵산 전기영동 실험 과정 결과 및 디스커션입니다.

목차

없음

본문내용

1.title :핵산 정량과 전기영동
2.Date : 2010. 11.29
3.Name :
4.Reagent : RNA, 6X loading buffer, pipette, 전기영동기, agar gel, TAE buffer, image analyzer
5.method
생략
6.Result
1.RNA 정량 값과 그 해석
0.357X 40 X 100=1428ug/ml
2.전기영동 사진 결과 해석
왼쪽 띠 두 개가 우리조의 결과인디 왼쪽 것이 28s rRNA이고 오른쪽 띠가 28s RNA이다
7.Discussion
1.RNA정량에서 A260과 A280을 측정하는 이유
260nm에서 측정된 흡광도는 실제 핵산의 농도를 나타내게 되므로 농도 환산에 사용된다.
또한 핵산이 단가닥인지 이중가닥인지 DNA인지 RNA인지 혹은 올리고 뉴클레오티드냐에 따라서도 흡광도가 달라지므로 핵산의 종류에 따라 그 흡광도에 적당한 수를 곱해서 핵산의 농도를 산출해 낸다.
DNA순도는 280nm에서의 흡광도를 측정해서 알아볼수 있는데 A260/280의 비율이 1.8일때 가장 순도가 높은 것이며 A260/A280의 비율이 1.8보다 높으면 RNA가 많이 섞여 분리된것인 반면 A260/A280의 비율이 1.8보다 낮으면 단백질이 많이 섞여 분리된 것으로 볼 수 있다.

참고 자료

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