DNA의 관찰 결과 레포트

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DNA의 관찰에 대한 결과레포트 입니다.

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없음

본문내용

준비물: mix-24ul, F-2ul, R-2ul, Temp-2ul, washing buffer, H2O, PDB, 전기영동장치, 전원 공급 장치, 전원공급자치,TAE or TBE 용액, 팁(tip), 마이크로피펫, loading dye, DNA, size maker, agarose gel
1.mix 24ul, F 2ul, R 2ul, Temp 2ul을 PCR tube에 넣는다.
2.thermal cycler 기기를 사용해서 DNA를 증폭시킨다.
3. 2번에서 만든 tube에 H2O 70ul, PDB 100ul을 넣고 잘 섞어준다.
4.원심 분리기로 1분을 돌린다.
5.아래에 남은 용액은 버린다.
6.washing buffer 750ul을 넣고 잘 섞어준다.
7.원심 분리기로 1분을 돌린다.
8.아래에 남은 용액은 버린다.
9. column을 건조하기 위해서 빈 column을 그냥 원심 분리기 2분을 돌린다.
10. Elution Buffer 30ul을 빈 column에 넣고 상온에서 2분정도 놔둔다.
11. 새로운 micro tube에 column을 옮긴다.
12.원심분리기로 1분을 돌린다.
13.micro tube에 DNA가 들어있다.
14.agarose와 증류수를 섞고 가열한 후 SYBR dye를 넣는다.
15.잘 섞은 뒤 주형에 넣고 굳혀서 agarose gel을 만든다.
16전기영동장치에 TAE or TBE 용액을 넣은 후 gel을 넣는다.
17.well의 가장 왼편에 size maker를 넣고 차례로 loading dye와 DNA를 섞은 solution을 주입한다.
18.전기를 걸어준 뒤 20~30분 기다린다.
19.DNA가 내려오면 자외선 하에서 확인하다.
Discussion
무려 6시간에 걸친 실험이 끝이 났지만 결과는 그 어떤 실험보다 실망적 이었다.
마지막 사진에서 맨 왼쪽 가장 잘 나온 것은 조교님이 하신 것이며 12중 2명만이 DNA가 나왔다. 그나마도 완벽하게 나온 것도 아니다.
왜 나의 DNA는 나오지 않았는지 내 나름대로 가정을 두었다.

참고 자료

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