아스피린 합성 실험 결과 레포트

소개글

아스피린 실험후 결과 레포트입니다

목차

1. 서론
2. 아스피린 합성의 재료 및 방법
3. 아스피린 합성의 수득률 계산
4. 디에틸에테르로 재결정한 아스피린 녹는점 비교
5. 결론
*참고문헌

본문내용

1, 서론
아스피린(Aspirin)은 최초에 주성분이 되는 버드나무 추출물을 이용하여 의학의 아버지로 불리는 위대한 그리스의 의사, 히포크라테스가 진통, 해열에, 잎을 분만의 아픔을 완화시키는데 사용했다고 한다. 이후 1763년 Stone에 의해 버드나무 추출물의 해열 작용에 대한 보고가 있었고, 1838년 Piria는 버드나무 껍질 속의 당과 결합된 살리신(Salicin)이라는 배당체로부터 살리실산(Salicylic acid)을 얻어 내어 이 성분이 진통 작용을 내는 유효 성분임을 밝혀내었다. 1874년 Kolbe이 살리실산을 화학적으로 합성하여 대량 생산의 길을 트고, 1897년 8월 19일 바이엘사의 연구원인 Felix Hoffman이 살리실산을 무수아세트산으로 아세틸화하여 아스피린을 처음으로 순수한 상태로 합성하여 공식적인 아스피린을 탄생시켰다. 드디어 1898년 아스피린은 의약으로서 처음 사용되었고, 1900년 독일 바이엘에 의해 발매되기 시작하여 현재까지 사용되는 약물로서 발매 당시의 상품명이 전 세계에서 통용되고 있다. 아스피린(Aspirin)은 대표적인 비피린계 해열 진통제로서 아세트산(Aceric acid)과 버드나무의 학명(Spiraea)의 앞 글자를 딴 독일의 바이엘에서 제조하는 아세틸살리실산의 상품명이다. 아세틸살리실산(Acetylsalicylic acid: C9H8O4)은 약간 신맛을 지닌 무취의 백색 결정 또는 결정성 분말 상태의 물질로서 물에 잘 녹지 않으나 습기를 흡수하여 탈아세틸이 일어나서 살리실산과 아세트산으로 된다. 우리는 위와 같은 간단한 유기화합물이자 의약품인 아스피린의 합성을 통하여 유기합성과 유기반응의 기초를 익히고 아스피린 합성을 통하여 얻을 수 있는 수득률을 계산하고 정제된 아스피린의 녹는점을 비교해 보고자 한다.

참고 자료

-. [General Chemistry] (2006년), R.Chang, 자유아카데미
-. [화학실험] (제7판), 아주대학교 자연과학대학 화학과, 아주대학교 출판부 p.261~268
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-. [일반물리학실험] (2003년), 한국물리학회, 청문각
-. 인터넷 엠파스 백과사전 (http://search.empas.com/search/encdic)
-. 인터넷 위키백과 (http://ko.wikipedia.org/)