Epoxy Resin의 합성및 제조

소개글

고분자 재료 실험 예비 레포트 입니다

목차

1.목적
2.이론
◎ 부가반응
◎ 경화 반응
◎ 에폭시 당량
◎ 에폭시수지
◎ 에폭시가
◎ 경화제
3. 기구 및 시약
1) 시약
※비스페놀 A
※ 에피클로로히드린
※ dimethylaniline
※ 프탈산무수물(무수프탈산)
※ 피리딘
※ 메틸레드
4. 실험방법
5. 참고 문헌

본문내용

1.목적
에폭시 수지를 제조하고, 이의 생성반응을 이해할 수 있다.

2.이론
에폭시 수지는 일반적으로 히드록시기를 2개 이상 갖는 화합물과 에피클로로히드린을 반응시켜 얻는다. 가장 간단한 예로 2몰의 에피클로로히드린과 비스페놀A(2,2-bis(p-hyd
roxyphenyl)-propane) 1,몰을 반응시키면 다음식과 같이 diepoxide(Ⅱ)가 생성된다
(Ⅱ)를 비스페놀 A와 적당한 비율로 반응시키면 다음과 같은 구조를 갖는 고분자량의 에폭시 수지가 얻어진다.(Ⅲ)
물론 이러한 반응 과정에서 부반응이 일어날 수 있고 (Ⅲ)의 구조대신에 한 개의 에폭시기만 존재하는 화합물이 생성될 수도 있으며, 수분에 의해 에폭시기가 가수분해 된 구조도 존재할 수 있어 실제의 히드록시기의 상대적인 수는 이론적으로 계산된 값과는 차이가 있게 된다.
위 반응은 동시에 진행시킬 수도 있고 각 반응을 단계적으로 진행시킬 수도 있다.
예를 들어 히드록시 화합물과 당량의 알칼리 수용액의 혼합물에 필요한 양의 에피클로로히드린을 가하여 50~100°C에서 반응시키면, 첫 번째 단계의 부가 반응과 두 번째 단계의 HCl 제거 반응이 동시에 진행된다. 한편, 히드록시 화합물과 에피클로로히드린을 무수 용매에서 산 촉매 존재 하에 반응시키면 첫 번째 단계의 반응에 의한 생성물인 클로로히드린(Ⅰ)이 주로 생성되며, 다음 단계의 당량의 알칼리를 가하여 반응시키면(Ⅱ)의 에폭시 화합물이 얻어지게 된다.
생성된 에폭시 수지의 구조와 분자량은 방응 조건에 의해 크게 영향을 받는다. 과량의 에피클로로히드린(히드록시기 1몰당 약5몰)을 가하면 주로 양 말단에 에폭시기가 존재하는 화합물이 생성된다. 그러나 에피클로로히드린의 양이 많아질수록 생성물의 분자량은 작아지게 되며 따라서 연화점(softening point)도 낮아지게 된다.

참고 자료

http://100.naver.com/100.nhn?docid=111273(에피클로로하이드린)
http://myhome.konetic.or.kr/epoland/main/contents.asp?f=1&menugroup=2&menuid=50384(비스페놀 A)
http://100.naver.com/100.nhn?docid=52374(dimethylaniline)
http://100.naver.com/100.nhn?docid=224408(무수프탈산)
http://100.naver.com/100.nhn?docid=184184(피리딘)
http://100.naver.com/100.nhn?docid=61758(메틸레드)
http://100.naver.com/100.nhn?docid=111200(에폭시수지)
http://myhome.konetic.or.kr/epoland/main/contents.asp?f=2&menugroup=2(에폭시당량)
http://home.kosha.net/~firewood/listepo.html(경화반응)