PCR 레포트

소개글

생물학 실험에서 하는 PCR 에 관한 레포트 입니다.

A+ 받은 레포트입니다. ^^

목차

Abstract
Introduction
Data and Result
Discussion
Reference

본문내용

Abstract
이번 실험은 PCR 실험을 통해 PCR의 기본원리를 이해하고, 적은DNA를 많은 양으로 증폭하며 agarose gel 전기영동을 통해서 증폭한 DNA를 확인하는 것이다.
Polymerase chain reaction이란 Taq polymerase라는 열에 저항성이 있는 유전자합성효소를 이용하여 DNA의 양쪽 가닥을 template로 하여 원하는 DNA를 증폭시키는 방법으로 ,실험에서는 cDNA로부터 원하는 부분을 선택적으로 증폭시켰다. PCR과정은 Primer set, 완충액(buffer), dNTP, Taq polymerase, Mg2+, Salt (KCl)concentrationPCR과 같은 구성요소를 포함하여 denaturation, annealing, extension의 반복적인 과정을 통해 이뤄졌다. 증폭이 끝난 후 Agarose gel을 이용하여 전기영동하고 이것을 EtBr에 담가 염색한 후, UV하에 gel을 통하여 PCR 생성물을 확인해보았다.
전기영동 결과 PCR 산물을 확인할 수 있었는데<Figure 3. 참고>, 밴드로 검출된 부분은 0.8kb 부근의 밴드였다. 목적 DNA의 검출을 확인할 수 있지만 그 양은 매우 적었다.

Introduction
<Figure . PCR cycle, 온도의 변화 graph>
PCR (Polymerase chain reaction)은 중합효소연쇄반응으로써 특정 DNA로부터 DNA Polymerase에 의해 필요한 유전자를 대량 복제하는 직접적인 기술이다. 유전자의 구조와 기능을 연구하기 위해서는 많은 양의 DNA가 필요하다. 미생물을 사용하여 원하는 유전자를 복제함으로써 많은 양을 얻을 수도 있지만, 세포배양을 하지 않고 중합효소 연쇄반응(polymerase chain reaction, PCR)에 의해서 많은 양의 유전자를 얻을 수 있다. 수많은 다른 유전자들 속에서 하나의 유전자가 표적이 되어 기하급수적으로 증폭함으로써 분석 가능한 양만큼의 DNA를 얻는다. PCR은 다음 3단계의 과정으로 이루어진다.

참고 자료

없음