아스피린의 속도식 결정

소개글

아스피린을 이용한 실험으로 속도식을 결정한다

목차

1. 실험 목적

2. 실험 이론

3. 실험 장치

4. 실험 방법

5. 실험 결과

6. 고찰

본문내용

1. 실험 목적

유기산이 알코올과 반응하여 에스테르를 형성하는 에스테르화 반응의 원리를 이용하여 아스피린을 합성해보고 그 생성물의 질량을 통해 속도 식을 결정해본다.



2. 실험 이론

(1) 유기합성
화학 반응을 통하여 새롭고 다른 유기화합물을 만드는것을 유기합성이라고 한다. 지난 150년 동안 수백만 종의 유기화합물들이 세계의 실험실에서 합성되었다. 유기화합물은 원래는 식물, 동물 그리고 화석연료에서 얻었고 이들은 아직 사탕수수에서 설탕을 발효시킨 럭아즘에서 에탄올을 얻은 것처럼 많은 중요한 화학 약품의 직접적인 원료로 쓰인다. 그러나 유기화학이 발전함에 따라 자연에서 얻을 수있는 물질과 새로운 물질들을 값싸게 합성할 수 있는 물질을 찾을 수 있게 되었다. 유기합성은 작용기(functional group)에 의한 유기화합물의 원류와 이러한 작용기의 화학반응의 연구를 이해 하는데 기초를 둔다. 화합물을 합성하거나 또는 알고 있는 화합물을 더 싸게 합성 할수 있는 매우 기발하고 확실한 합성의 계획이 세워질 수 있다.

(2) 아스피린의 특징
녹는점 135℃. 백색의 결정성 분말로 물에 녹지 않고 약간 신맛이 난다. 물로 분해되어 살리실산과 아세트산이 된다. 해열제 ·진통제 ·항류머티즘제로서, 감기 ·두통 ·발열 ·오한 ·신경통 ·관절통 ·요통 ·류머티즘 등에 쓰인다. 살리실산나트륨보다 위를 해치는 일이 적다. 해열제로서 중추신경에 작용하여 체표(體表)의 혈류를 촉진시켜 땀을 내게 한다. 1회에 0.5g, 1일에 1.5g 복용한다. 보통 0.5g의 정제를 쓴다. 다량 사용한 경우에는 이명(耳鳴) ·오심 ·구토 등을 일으킨다. 피린이라 해도 안티피린제가 아니므로 독성은 적다. 1853년 독일에서 처음으로 제조되어 1900년 바이엘사(社)에서 발매되었다.

참고 자료

없음