Gene cloning-enzyme cutting

소개글

유전자 클로닝의 세부단계 실험 기법과 결과를 서술한 레포트.

목차

Ⅰ. Introduction
Ⅱ. Materials
Ⅲ. Procedure
Ⅳ. 배경지식
Ⅴ. Data & Results
Ⅴ. Discussion
Ⅵ. References

본문내용

초록(Abstract)
지난 실험에서는 cloning에 사용될 DNA를 증폭하는 PCR 실험을 수행하였다. 이번 실험에서는 지난 실험에 이어 증폭된 DNA를 Enzyme을 이용해 cutting 하여 cloning의 reactant를 생산하고 이를 확인하기 위해 전기영동를 실시하였다. restriction 후 예상되는 DNA 조각의 개수는 4개 이지만 전기영동 결과를 통해 얻은 band의 개수는 3개로 나타났다. 그 원인에 대한 가설은 여러 가지가 있을 수 있으나 가장 유력한 것은 band가 겹쳐진 것이라고 결론지었다.

Ⅰ 서론 (Instruction)
Ⅰ.1 실험 목적
유전자를 cloning하는 기술은 현대 생물학의 핵심 기술이라 해도 과언이 아니다. gene cloning은 southern blotting과 같이 더욱 복잡하고 정교한 실험들을 위한 선행 실험이 되기도 하며, cloning 자체만으로도 특정 DNA나 유전자의 최종산물을 대량으로 얻을 수 있는 중요한 기법이다. Campbell, Reece, Urry, Cain, Wasserman, Minorsky, Jackson 전상학 역 <<생명과학 8th edition>> 바이오사이언스 p.399
본 실험은 이렇듯 다양한 목적을 위해 사용되고 있는 gene cloning 기법을 단계적으로 학습하고 각각의 단계가 무엇을 의미하는지에 대한 지식을 심화시키는데 목적을 두고 있다.

Ⅰ.2 실험배경
Ⅰ.2.1 Gene Cloning
clone 이란 ‘복제품’을 의미한다. 따라서 gene cloning을 단어 그대로 해석하면 유전자의 복제품을 만드는 행위로 해석될 수 있다. 다시 말해 gene cloning은 원하는 gene을 vector에 끼워 recombination vector를 생산한 뒤 이를 적절한 숙주에 도입시키고 이

참고 자료

없음