DNA 정제 실험 메인 레포트

소개글

DNA 정제 실험 메인 레포트

목차

1)실험 결과
-전기영동 사진
2)결과 분석
3) 토의

본문내용

2)결과 분석
: 이번 실험은 박테리아로부터 염색체 DNA를 분리, 정제 하여 PCR로 증폭시키고 그것을 gel에 전기영동 시켜 보며 각 시약과 Enzyme의 작용과 실험과정을 이해하고 PCR과 전기 영동법에 대해 알아보며 장치 조작 방법을 습득하는 것이 목적이었다. 위의 사진은 우리 조가 전기영동 시킨 사진이다. 핸드폰 카메라로 사진을 찍었기에 불분명한 점이 없진 않지만, 우선 사진 상으로 가장 왼쪽이 DNA Ladder이고, 그 이후로는 정제되고 남은 DNA가 전기영동을 하여 각각의 무게에 맞는 위치에 놓여져 찍힌 사진이다. DNA Ladder 이후로 다섯 번째가 내가 실험한 결과이다.

우리 조 다섯 명 중 세 명은 mgs primer 를 사용했고, 두 명은 gldA primer 를 사용했다. mgs gene은 459 bp 이고, gldA gene은 1104 bp 라는 것을 감안했을 때, DNA Ladder 와 비교해서 가장 아래쪽 부근에 mgs primer 사용한 세 명의 결과가 나와야 하고, 그 위의 줄 부근에 gldA primer 를 사용한 두 명의 결과가 나와야 했다. 정말 아쉽게도 사진이 너무 불명확해 알아보긴 어렵지만, 실험 당시 500bp 근처에 세 명은 제대로 잘 나왔고, 1000bp 위쪽으로는 제대로 나오지 않고 그 밑쪽으로 전기영동이 되었다. 저번 실험 조도 이러한 같은 결과가 나온 것으로 보아 시약에 문제가 있거나 첨가되는 양에 이상이 생긴 것이라 생각된다. 내가 실험한 mgs primer 결과는 근접하게 나왔다.

참고 자료

없음