세포계대배양

소개글

세포 계대배양, 즉 cell subculture 실습에 대한 레포트입니다.
실습 후에 작성한 레포트에요

목차

♪실험목적
♪이론적 배경
♪실험방법
♪결과 및 토의
♪참고문헌

본문내용

♪실험목적
세포를 다른 플라스크로 옮기는 계대배양을 해본다.

♪이론적 배경
세포배양의 분류
세포배양은 사용구조에 따라 기관배양(organ culture), 조직배양(tissue culture), 세포배양(cell culture)로 나뉘고, 세포종류에 따라 초대배양(primary culture)과 세포주배양(cell line culture)로 나뉜다. 초대배양은 정상조직이나 암조직으로부터 바로 분리된 세포를 배양하는 것으로 여러 세포종이 혼합되어 있다. 원래의 세포기능을 유지시킬 수 있다는 장점이 있지만, 세포의 균일성과 재현성을 확신할 수 없다는 단점도 있다. 세포주 배양은 무한증식을 할 수 있는 세포를 배양하는 것으로 이 세포는 현재는 단일 세포라는 개념을 갖는다. 단일세포군은 극소수세포 배양을 한 후 오염되지 않게 회수함으로서, multi-well plate(96 well)에 세포부유액 계열을 희석한 후 배양회수(한계희석법)를 통해서 얻을 수 있다.

계대배양(subculture)
세포 증식을 위해 새로운 배양접시에 옮겨 세포의 대(代)를 계속 이어서 배양하는 방법으로 세포를 동물로부터 떼어내어 배양접시나 시험관에서 배양하게 된다. 배양접시에서 세포를 배양하면, 세포는 배양접시의 바닥에 한 층으로 붙어서 자라게 된다. 이 상태에서 세포들이 계속 분열하다 보면 더 이상 배양접시에 붙어 증식할 수 있는 공간이 부족하여 증식을 멈추게 된다. 이러한 세포들을 계속하여 증식하게 하려면 세포의 일부를 배양접시에서 떼어서 새로운 배양접시에 옮겨주어야 하는데, 이를 계대배양이라고 한다.
일반적으로, 정상에 가까운 세포에는 contact inhibition의 성질이 있으므로, 이러한 성질을 유지하기 위해서는 dish에 가득하게 되기 전에 혹은 가득하게 되면 곧바로 계대하는 것이 일반적이다. Confluent로 된 상태에서 계속 배양하면, confluent한 상태에서도 증식하는 세포가 점차로 증가하여 contact inhibition의 성질이 없어지게 된다.

참고 자료

네이버 백과사전
http://blog.naver.com/fantike/90085304270
http://www.kjcp.co.kr/note/lecture%20note/histopatho/histology-note/7-histology.htm
http://dasan.sejong.ac.kr/~yjlee/p-cell%20culture.htm
http://202.20.99.17/~jjkim/Lecture/Cellculture/subculture/sub.htm
http://blog.naver.com/psycholyr?Redirect=Log&logNo=90018739806