RNA의 전기영동

소개글

RNA의 전기영동

목차

Ⅰ. Result
Ⅱ. Description
Ⅲ. Discussion
Ⅳ. Reference

본문내용

Ⅰ. Result
1) RNA 전기영동 사진 분석
[fig. 1] DNase처리에 따른 전기영동 사진
├ 우리 조 분석 ┤
→ 먼저 우리 조(5)의 결과를 살펴보면 DNase를 처리하지 않은 sample을 전기영동했을 때 맨 위의 가장 큰 크기로 Genomic DNA밴드와 그 밑으로 28s rRNA와 18s rRNA의 밴드도 볼 수 있다. DNase의 역할이 없어서 Genomic DNA를 분해하지 못하였고 더불어 RNA에도 영향력이 없기 때문에 모든 밴드가 존재한다. 하지만 DNase처리를 한 sample을 전기영동했을 때 아무 밴드도 존재하지 않았다. DNase에 의해 Genomic DNA는 분해되어서 밴드가 형성되지 않는 것이 당연하지만 RNA의 밴드들까지 잡히지 않았다. 이것은 실험에서 생긴 오차로서 각각의 시약이 충분한 역할을 해주지 못하였거나 실험실 안에서 손이나 입으로 쉽게 RNase의 유입이 있었을 수도 있다.
→ 순수도 = 를 계산하여 이 둘의 비가 1.6 ~ 2.2 정도면 순수하다고 한다.
먼저 sample 1.은 를 하여 주고 sample 2.는 를 하여 준다.
각각의 값은 2.125와 3.7의 값이 나왔다. 첫 번째 시료의 경우는 범위 안에 아슬아슬하게 들어 비교적 순수하다고 할 수 있는데 두 번째 시료의 경우는 2.2를 많이 넘어선 수치가 나왔다. 2.2이상이 나왔다는 것은 여러 시약에 의해 오염된 경우라고 생각되어 진다.
3) RNA 정량
* If A260(absorbance) or O.D.260(optical density) = 1
DNA, double strand : 50㎍/㎖
DNA, single strand : 33㎍/㎖
RNA : 40㎍/㎖
이것은 O.D.가 1일 때 RNA의 양은 40㎍/㎖이므로 , 단위는 ㎍/㎕의 공식을 이용하여 RNA를 정량할 수 있다. 희석배수는 250을 사용하였다.

참고 자료

1) http://blog.naver.com/tjdndud435?Redirect=Log&logNo=100023341953
2) http://blog.naver.com/lmsgood01?Redirect=Log&logNo=20043971434
3) 필수 세포생물학 / 박상대 / 교보문고 / 2007. 2. 10