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바이러스진단법-노로바이러스의 진단

*효*
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최초 등록일
2010.03.31
최종 저작일
2009.10
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소개글

대표적인 RNA 바이러스인 노로바이러스의 진단을 해 봄으로써 바이러스 진단방법을 익힌다.

목차

abstract,
introduction,
methods,
results,
discussion
References

본문내용

Ⅰ. Abstract
이번 실험은 병을 일으키는 pathogenic virus 중 장염, 집단 식중독을 일으키는 것으로 많이 알려져 있는 RNA virus인 Norovirus를 진단하기 위한 Virus Diagnosis 실험이다. 이를 위해 질병관리본부로부터 Norovirus-G2-4에 감염된 환자의 가검물을 받아 핵산을 추출하고, RT(Reverse Transcription)-PCR과 Nested-PCR을 수행하여 virus의 핵산을 증폭시킨 다음, agarose gel에 loading 시켜 전기영동(elctophoresis)을 실시하였다.
그 결과, 300bp 부근에 band가 나타났는데, 이는 실제 실험 표준 값과 일치하므로 가검물 안에 Norovirus가 있었음을 확인할 수 있었다. 이 실험을 통해 RNA virus 진단법의 원리와 방법을 터득하고, PCR 및 RT-PCR, Nested-PCR의 원리에 대해 알 수 있었다.

Ⅱ. Introduction
Virus를 진단하는 방법에는 다양한 방법들이 있다. 진단법(Diagnosis)은 정확하고, 신속하며, 간편 할수록 좋다. 전자현미경(EM)으로 직접 관찰하는 법, virus를 cell culture하여 titer를 늘리는 법, 항원-항체 반응에 의한 검출법 등이 있는데, 이번 실험에서는 가검물 안에 들어있는 핵산(nucleic acid)을 증폭시켜 detection하는 방법을 통한 검출법을 수행한다. 가검물 안에 있는 핵산의 양은 매우 적기 때문에 PCR을 이용하여 증폭을 한다.
중합효소 연쇄반응(Polymerase Chain Reaction, PCR)은 특정 DNA 부위를 특이적으로 반복 합성하여 시험관 내에서 원하는 DNA 분자를 증폭시키는 방법으로서, 아주 적은양의 DNA를 이용하여 많은 양의 DNA 합성이 가능하므로 분자 생물학적으로 제한효소의 발견만큼 획기적인 것이라 할 수 있다. 즉 genomic DNA와 같은 아주 큰 DNA로부터 원하는 DNA 부분만을 선택적으로 증폭시킨 뒤, 일반적으로 사용되는 agarose gel이나 polyacrylamide gel 상에서 뚜렷하게 보이는 band로 가시화할 수 있다. 중합효소 연쇄반응을 통하여 in vitro 상에서 특정 부위의 DNA를 105~108배까지 수 시간 내에 증폭시킬 수

참고 자료

김영권, 진단바이러스학 (2001), 고려의학, pp54~89
정용석, 분자 바이러스학 제 4판 (2008), 월드사이언스, pp115~122

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