[생물] 현미경을 이용한 미생물의 관찰 및 미생물 염색법 실험 보고서

소개글

생물교육론 과제입니다.

목차

1. 서론
2. 실험방법
3. 실험결과
4. 토의
5. 참고문헌

본문내용

PCR은 세균의 특정 유전자를 증폭하여 세균을 동정하는데 이용된다. 원래 PCR 기술은 Escherichia coli Pol III 를 이용하였지만, 이중 가닥 DNA복사체를 변성하기 위해서 고온이 요구되기 때문에 효소가 변성되어 매회마다 새로 보충해주어야만 했다. 이 문제는 고온성 온천 세균인 Thermus aquaticus에서 분리한 열에 안정적인 DNA polymerase를 이용함으로서 해결되었다. Thermus aquaticus의 DNA polymerase 는 Taq polymerase로 95℃에서 안정적이고 PCR에서 이용되는 변성과정에 의해 영향을 받지 않는다. Taq polymerase의 사용은 37℃보다는 72℃에서 DNA를 복제하기 떄문에 PCR에서 특이성을 또한 증가시켰다. 높은 온도에서는 목표가 아닌 DNA에 대한 프라이머의 비특이적 혼성화가 거의 일어나지 않으므로, E. coli효소를 이용하여 얻어진 것보다 더둑 동질적인 Taq PCR산물을 만들 수가 있다. 최적 생장 온도가 100℃인 초고온성 Pyrococuus furiosus의 DNA polymerase는 Pfu polymerase에서 자라므로 vent polymerase라고 하는데 광범위하게 이용되면 Taq polymerase보다 열에 더욱 안정하다. 더욱이 Taq polymerase와는 다르게 Pfu polymerase는 교정 기능이 있어서, 높은 정확도가 요구될 때 특히 우수한 효소이다.

참고 자료

미생물학 실험(기초와 응용). 미생물학 실험교재 편찬위원회. 월드사이언스, 2000.
미생물학실험서. 한국미생물학회. 서울;을유문화사, 1998.
http://www.nexgenbiotech.com/product/product_02.htm
http://blog.naver.com/xerxgus?Redirect=Log&logNo=70019747060