[신화창조]3g의 기적!!300억시장을 잡아라!!감상문

소개글

의약품과 건강생활 과목 중간대체 레포트로써 동영상을 직접보고

제가 쓴 내용입니다!!!!
처녀작!!

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본문내용

우리나라의 신약 개발에 대해 무지했던 나는 다큐멘터리로 방송 된 동영상을 보고 많은 것을 알게 되었다. 방학 때나 가끔 아르바이트를 구할 때 인터넷을 뒤지면 가끔 임상실험 아르바이트에 눈이 가곤 했었다. 그럴 때 마다 짧은 시간에 많은 돈을 버는 그런 일자리 정도로 생각하고 몸에 혹시나 좋지 않을까봐 그냥 넘기는 것일 대부분 이였다. 우선 이 부분이 내가 이번 동영상으로 알게 된 것 중 하나라고 생각한다. 신약 개발을 위해서는 무에서 유를 창조해 내는 것과 마찬가지로 아무것도 모르는 상태에서 어느 치료에 쓰일 약을 개발할 것을 선정 후에 그에 맞는 물질 개발이 중요하다. 이 과정에서만 보통 지금까지의 예로 보면 2~3년의 시간이 걸린다고 말한다. 하지만 LG연구소 개발팀은 6개월 만에 약이 될 만한 식물질을 찾았으며 세균배양실험으로 효과를 실험하고 동물실험을 약 6개월 관찰한다. 여기서 실패 성공의 결과에 따라서 임상1차 실험을 하고 100명을 대상으로 임상2차 실험을 실시한다. 그 다음 5000여명을 대상으로 임상3차 실험을 실시하는데 이 과정 중에 아무런 문제가 없어야 원료 공장을 건설할 수 있으며 FDA승일 절차를 통과할 수 있는 것이다. FDA란 미국 식품의약청을 뜻하며 절차가 까다롭기 때문에 현재까지 이 승인을 통과한 나라로는 미국, 일본, 영국, 스웨덴, 덴마크, 독일, 스위스, 프랑스, 스페인, 이태리 그리고 한국으로 우리나라가 결과적으로 11번째로 통과한 것이다. 물론 이 과정 중에는 쓰디 쓴 실패와 좌절이 있었다.
지금부터 내가 동영상으로 알게 된 신약개발의 어려움과 개발 과정을 말해보고자 한다. 우선 세계 약시장의 규모는 430조원으로 우리나라에서 개발한 항생제(펙티브)는 106년만의 쾌거이자 세계시장으로 향한 우리의 첫 디딤발이었다.

참고 자료

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