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가와사키 아동의 케이스스터디

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최초 등록일
2009.06.23
최종 저작일
2006.01
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소개글

아동청소년과 실습중 가와사키 아동에 대한 케이스 스터디입니다.

목차

Ⅰ. 서론

Ⅱ. 자료 및 방법
1. 입원기간
2. 병동
3. 대상
4. 연구방법

Ⅲ. 문헌고찰
1. 정의
2. 원인
3. 역학
4. 병태생리
5. 진단방법과 증상
6. 치료와 간호
7. 합병증과 예방

Ⅳ. 간호과정
1. 간호사정
2. 간호진단
3. 우선순위에 따른 간호 목표, 계획, 수행, 평가

Ⅴ. 결론 및 제안
* 참고문헌
* 유인물

본문내용

1. 정의
Kawasaki disease는 1967년 일본인 소아과 의사, 가와사키 도미사쿠가 처음으로 보고했다. Kawasaki 는 열과 발진, 결막염, 점막발진(인후와 구강점막의 발진), 손발의 부종, 경부 임파절(박테리아와 바리어스를 없애는 필터) 비대 증상을 보이는 어린이 집단을 관찰하여, 처음에는 이를 피부점막증후군이라고 불렀다. 몇 년 후에 관상동맥의 동맥류(혈관이 많이 늘어나는 것) 같은 심장 합병증들을 보고 하였다. Kawasaki disease는 급성 전신성 혈관 염으로 혈관염이란 혈관 벽의 염증을 의미하는데, 이것은 주로 관상동맥(심장에 혈액을 공급하는 혈관)에 동맥류를 유발할 수 있다. 그러나 이병을 가진 모든 어린이들이 동맥류로 발전되는 것은 아니며, 대부분의 어린이들은 합병증 없이 급성 증후들만 나타난다. 이 병은 드문 병이지만, 소아기에 발병하는 혈관 염 중에는 Hench-Schoenline purpura(HS)과 함께 가장 흔히 나타나는 질환이다. 최근에 들어 소아 연령에서 가장 흔한 2차성 심장 질환으로 부각되고 있습니다. 치료하지 않으면 약 20% 정도에서 관상 동맥에 합병증이 발생하고 이는 심근경색 또는 급사의 원인이 되기도 합니다.
2. 원인
Kawasaki disease의 원인은 불분명하나 특정 연령층이 이환되고 지역적 및 계절적인 호발현상이 있어서 아마도 감염이 원인이 아닌 가 의심됩니다. 특정 바이러스나 박테리아 같은 감염원이 유발시킨 과민반응이나 비정상적인 면역반응이 유전적으로 특정소인을 가진 개인에게 혈관의 손상을 일으키는 염증과정을 일으키는 것이라 생각됩니다. Kawasaki disease은 유전질환은 아니지만 유전적 소인이 있다고 의심됩니다. 한 가족 중에 1명 이상 이 질병에 걸리는 것은 매우 드문 일입니다. 이 병은 전염되지 않고 예방할 수 없습니다.
3. 역학
국내의 역학조사 (1994~1996)에 의하면 연간 500례 이상이 발병하였고, 주로 4세 미만의 영유아에서 흔하여 80%정도를 차지했습니다. 평균 연령은 28개월이었고 남녀의 비는 1.6 : 1, 가족의 증례는 1%정도이고 재발률은
2%였습니다.
이 질환은 일년 중 언제라도 발생할 수 있지만 늦은 겨울과 봄에 더 증가할 수 있습니다. 일본이나 하와이 어린이들에게 더 흔한 질병이지만 최근에는 미국 본토나 우리나라에서도 많은 사례가 소개되고 있다.
4. 병태생리

참고 자료

홍창의 외, 소아과학, 현대 문학사, 1989년12월30일, P 789
홍경자 외, 아동간호학, 수문사, 1993년 07월 25일, P 1183~1185
드러그 인 포, Korean Drug Handbook 2002, 2002년 9월08일
손영희 외, 기본간호학 하, 현문사, 2003년 2월 25일, P 72~85
순천 성가롤로 병원 5A병동의 임상메뉴얼
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