[생화학실험] E.coli culture (대장균 배양)

소개글

[생화학실험] E.coli culture (대장균 배양)

보고서 입니다. 원리 및 실험방법의 자세한 설명이 되어 있으니 많은 참고 바랍니다.

목차

1. 실 험 목 적
2. 실 험 원 리
3. 시 약 및 기 구
4. 실 험 방 법

본문내용

1. 실 험 목 적
대장균(E.coli)을 배양(culture)하면, 플라즈미드를 추출하거나 미생물의 동정 및 환경요인과 미생물의 관계 등을 알 수 있다. 본 실험에서는 E.coli가 가장 잘 자라는 배지를 만들어 E.coli를 배양 해 본다.

2. 실 험 원 리
 E.coli (Escherichia coli)

E.coli(대장균)
- 성질 : Gram-negative bacteria. facultative. anaerobic. non-sporulating
- 배양과 실험의 편리성 : 매 20분마다 분열, 단순한 배지조성
- 단순성 : 4,600kb. 40,000 genes.
cf) 인간 3,000,000kb. 30,000~40,000 genes.
쉽게 자라고 유전자가 비교적 간단하므로 가장 많이 연구되는 원생생물 중 하나이다.
- 분자 유전학 연구의 모델 : DNA복제, 유전암호, 유전자발현, 단백질합성 등
- 보통 warm blooded animal에서 낮은 비율로 나타난다. 일반적으로 사람 또는 동물의 대장에 기생하는 비병원성 정상상재균(normal intestinal flora)으로 무해하며 숙주에게 비타민B, 비타민K를 합성해서 이득을 주지만, 대장이 아닌 다른 관에 들어가면 병원성을 나타낸다.

 Gram-negative bacteria

LPS(Lipopoly-saccharides. 지다당류)가 그람-음성 박테리아의 바깥쪽 세포막을 덮고 있다. LPS의 지질 부분은 바깥쪽 세포막에 묻혀 있으며 복잡한 다당류 복합체에 결합되어 있다. 그람-음성 박테리아의 세포벽은 바깥쪽 지질 이중막, 펩티도글라이칸 원형질막, 안쪽 지질 이중막의 구조로 이루어져 있다. 그람-양성 박테리아의 세포벽은 두꺼워서(약 25nm) 이중막이 한 층으로만 이루어진 것과 구별된다. 그람-음성 박테리아의 세포벽은 펩티도글라이칸 내에서 인접한 탄수화물 사슬들 사이의 연결은 사슬에 붙어 있는 테트라펩타이드끼리의 결합에 의해 이루어지는데, 한 테트라펩타이드에 있는 라이신 곁사슬과 다른 테트라펩타이드의 D-알라닌 사이에 직접적인 아마이드 결합이 생성되며, 그람-양성 세포벽의 교차결합은 펜타글라이신 결합이다.

참고 자료

없음