종양이란 무엇인가

소개글

"종양이란 무엇인가"에 대한 내용입니다.

목차

1. 서 론

2. 실험 방법
2.1. 세포 계열
2.2 Clark 전극 산소 모니터로 세포 배양기 내에 있는 아스코르빈산염 산화 측정 결과
2.3 H2O2 제거 분석 : 세포가 H2O2를 제거하는 비율 상수의 결정
2.4 카탈라제 활동성 측정
2.5 3-아미노1,2,4 트라이아졸로 카탈라제 억제
2.6 아덴비러스 카탈라제 형질 도입
2.7 아스크로브산염에 노출
2.8 클론원성분석 상의 세포 생존
2.9 세포 내부의 ATP 집중도 측정
2.10 유전체학적인 DNA 분리와 정량적 PCR (QPCR)
2.11 동물 실험
2.12 종양 조직에 면역 형광 입히기
2.13 통계

3. 시 험 결 과

4. 논의 사항

5. 결 론

본문내용

아스코르브산염)(AscH-)은 다양한 감소 매개체로 작용한다. 정맥 주사로 가능한 약리학적인 용량 (P-AScH-플라즈마 수준 >= 20uM)에서는 P-AScH의 산화로 인해 종양 내에서 0H2O2 유동량이 높아질 수 있다. 카탈라제는 H2O2의 높은 집중도를 해독할 수 있는 주요한 효소이다. 우리는 일반 세포에 비해 종양 세포의 P-AscH-에 대한 민감도가 (높은 것은) H2O2 대사 능력이 낮기 때문이라고 가정했다. 다양한 조직 계통 형태별로 15개의 종양 세포와 10개의 정상 세포에 대해 H2O2 (Kcell)의 제거와 카탈라제 활동에 대한 비율 상수를 결정하였다. H2O2를 제거하는 세포의 능력의 차이점이 밝혀졌는데 정상 세포의 평균 Kcell은 종양 세포보다 2배 높았다. P-AscH-에 대한 ED50 (클론 원성분석 생존의 50%)은 Kcell과 카탈라제 활동과 직접적인 연관성이 있었다. 카탈라제 활동은 어떠한 종양이 P-AscH-에 반응할 것인가에 대한 희망적인 지침을 제공해 줄 수 있었다.

1. 서 론

아스코르빈산염은 생물학에서 다양한 감소 매개체로 작동한다. 건강한 량의 생리학적인 밀도 (40-80uM)에서는 항산화 특성을 보인다. 이것은 prolyl 수산화효소와 간이 세포 신호 활동에 역할들을 수행하는 효소의 기능을 유지하는데 필수적이다. 건강한 음식에서 섭취하는 양을 넘어서 정맥 주사로 주입 가능한 약리학적인 용량 (P-AScH-플라즈마 수준 >= 20uM)에서 이것의 항산화 작용으로 인해 높은 집중도의 H2O2가 생길 수 있다. 이러한P-AschH-의 독특한 특성은 다양한 암에 대한 보조 혹은 정규 치료재로 사용하기 위해 조사되어 지고 있다. 생채 내 연구과 생채 외 연구 모두에서 P-AscH는 다양한 형태의 암에대해 차별적인 독성을 보였고 동일한 조직 원에서 나온 정상 세포에 대비해서 암 세포에 대해 선택적인 독성을 보였다.

참고 자료

없음