새로운 로다민 6G 페노시아진 유도체의 합성과 형광 특성

서지정보

ㆍ발행기관 : 한국화상학회 ㆍ수록지정보 : 한국화상학회지 / 21권 / 4호
ㆍ저자명 : 장은수, 손문수, 최재영, 장승현

한국어 초록

로다민 6G는 형광의 대표적인 물질로서 광범위하게 사용되는 염료이다. 때문에 이것은 훌륭한 광 물리적 성질 을 가지고 있다. 최근에 다양한 로다민 6G 기반의 금속이온에 대한 형광성 탐지를 목적을 두고 있다. 새로운 종류의 페 노시아진을 포함하는 로다민 6G는 다섯 과정으로 합성했다. 형광분석과 비색적 측정으로 로다민 6G 스피로 고리 구조의 고리열림에 의해 다양한 금속이온을 포함하는 것을 나타내었다. 로다민 6G 에틸렌디아민 페노시아진과 로다민 6G 1,3디 아미노프로페인 페노시아진은 1H-NMR, GC-Mass 그리고 FAB-Mass를 사용해 특징을 보았다. 이들 탐지물의 양이온 감지 메카니즘은 스피로고리와 고리열림 형태 사이의 구조 변화를 기본으로 하고 있다. 여기에서 새로운 로다민 6G 중간체를 포함하는 페노시아진 이중체널은 Sn2+와 Al3+에 대해 감지한다.

영어 초록

Rhodamine 6G is a dye used extensivelly as a fluorescent labeling reagent due to its excellent photo physical properties. Recently, various rhodamine 6G based fluorescent probes phenothiazine moiety afford dual channel probes has been proposed. New kinds of phenothiazine containing rhodamine 6G were synthesized in five steps. Fluorometric and colorimeteric measurements involving various metal ions revealed the ring opening of the rhodamine 6G spirocycle frame work. Rhodamine 6G ethylenediamine phenothiazine and rhodamine 6G 1,3-diaminopropane phenothiazine were characterized using 1H-NMR, GC-Mass and FAB-Mass. The cation sensing mechanism of theses probes are based on the change in structure between the spirocyclic and open cycle forms. Herein we report that new rhodamine 6G derivatives containing phenothiazine moiety dual channel probes for Sn2+ ion and Al3+ ion.

참고 자료

없음