콜린성 및 아드레날린성 약물/고혈압,심부전,협심증,심근경색증,부정맥 약

목차

없음

본문내용

아세틸콜린 수용체
-니코틴 수용체
:CNS, 부신수질, 자율신경절(교감,부교감), 신경 근육 이음부에 다양하게 존재
-무스카린 수용체
:ACh과 결합
:주로 부교감신경 효과기에 존재
:심근에서 K+ 전도성을 증가시켜 심장의 수축력과 심박동수 감소

카테콜아민 수용체
-α수용체 (α1, α2)
-β수용체 (β1, β2)

<교감 효과기>
노르에피네프린(NE) – 아드레날린 수용체(α,β)
<부교감 효과기>
아세틸콜린(ACh) – 무스카린 수용체

*아세틸콜린 – 니코틴 수용체
-> 교감, 부교감 같음

작용제(agonist)
-내인성 물질과 같은 반응을 나타내는 물질
길항제(antagonist)
-작용제 효과를 감소시키는 약물

아세틸콜린의 대사 (부교감)
아세틸콜린의 신경전달
1)합성: Acetyl CoA + choline -> ACh (by CAT)
2)저장: 소포에 저장
3)유리
4)결합
5)분해: AChE에 의해 choline과 acetate로 분해
6)재활용: 재합성을 위해 choline 회수

<콜린성 작용제> (부교감)
-직접작용제
: 콜린 수용체와 직접 결합하여 효과
: ACh과 유사하게 작용
: ACh보다 긴 작용 시간
-간접작용제
: ACh를 분해하는 효소인 AChE(아세틸콜린에스터라아제)를 억제하여 콜린 효과
:가역과 비가역으로 나눔

아드레날린성 약물 (교감)
-노르에피네프린, 에피네프린 -> ‘카테콜아민’이라 불림
-아드레날린 수용체(α,β)와 결합
-교감신경의 활성을 촉진하는 작용제, 차단하는 길항제로 구분

노르에피네프린의 신경전달
:거의 교감신경의 절후 신경에서 분비
:다양한 장기에 광범위한 영향

1)합성: tyrosine -> DOPA -> Dopamine
2)저장: Dopamine -> NE, 소포에 저장
3)유리
4)결합
5)제거: 재흡수 -> 소포에 저장
6)대사: COMT, MAO에 의해 불활성->전신순환,소변배출

참고 자료

없음