약리학 정리 (ch11~16)
- 최초 등록일
- 2019.05.22
- 최종 저작일
- 2019.05
- 7페이지/
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목차
1. 항정신병제
2. 간질약(항간질제)
3. 마취제(anesthetics)
4. 아편유사제(opoids)
5. 남용약물(drugs of abuse)
6. 중추신경 흥분제(CNS stimulants)
본문내용
chapter 11. 항정신병제
-first-generation antipsychotic(low potency): chlorpromazine, thioridazine
-first-generation antipsychotic(high potency): fluphenazine, haloperidol
-second-generation antipsychotic: clozapine, paliperidone, risperidone
- 세로토닌, 도파민의 receptor를 target으로 함.
- 정신분열증(조현병:망상과 환청, 언어나 사고장애의 특성이 있는 만성 정신병. 중변연계 또는 중피질 도파민 뉴론 경로의 기능장애를 반영)의 치료제이다.
- 신경이완제이다.
- 치료제가 아니고 이완의 효과가 있는 것.
- 도파민 D2 수용체에 대한 친화성을 가짐.
●1세대 항정신병제(first-generation antipsychotic)
- dopamine D2 receptor blocker(경쟁적 차단)이다. 부작용이 있어 2차로 사용
- haloperidol, chlorpromazine
●2세대 항정신병제(second-generation antipsychotic)
- dopamine+serotonin receptor blocker. 부작용이 적어 1차로 사용
- eps(extrapyramida symptoms, 파킨슨유사작용)발생빈도가 적지만 당뇨병, 고콜레스테롤혈증 및 체중증가와 같은 대사성 부작용이 있다.
- clozapine은 eps의 부작용이 미미하고 효과있는 항정신병제이지만 심각한 부작용 때문에 난치성 완자에서 쓰지 않는다.
●작용기전
1. 뇌의 도파민 수용체의 차단작용. D2수용체를 차단. clozapine은 D1,D2작용, chlorpromazine이랑 haloperidol은 D2의 선택적 작용
2. 뇌의 세포토닌 수용체의 차단작용. 5-HT2A의 억제. clozapine은 D1,D4,5-HT2,무스카린 및 α-아드레날린 수용체에 수용성이 높다. risperidone은 D2보다 5-HT2차단이 더 크다.
참고 자료
없음